Las condiciones climáticas ideales para el mantenimiento del almacenamiento, son...
A.
Ventilación 6 renovaciones por hora, Temperatura entre 15 y 25 º C y Humedad entre 40 - 60 %.
B.
Ventilación 10 renovaciones por hora, Temperatura entre 15 y 30 º C y Humedad 50 %.
C.
Ventilación 5 - 10 renovaciones por hora, Temperatura entre 15 y 30 º C y Humedad del 50 %.
D.
Ventilación 10 renovaciones por hora, Temperatura entre 15 y 25 º C y Humedad 40 - 50 %.
2.
El procedimiento a seguir una vez esterilizado el producto para poder proceder a su almacenamiento es....
A.
Enfriar el material una vez esterilizado y debe ser colocado el material de forma que evite su manipulación.
B.
Enfriar el material una vez esterilizado y controlar la fecha de caducidad
C.
Enfriar el material una vez esterilizado, comprobar, colocar el material de forma que se evite su manipulación, así como organizado para asegurar su rotación teniendo en cuenta la fecha de caducidad.
D.
Enfriar el material. comprobar dicho material y organizarlo para asegurar su rotación teniendo en cuenta la fecha de caducidad y posibles roturas del mismo.
3.
Una vez esterilizado el producto se comprobará....
A.
Que el paciente tenga su identificación, así como la fecha de esterilización.
B.
Que el envoltorio esté intacto.
C.
Que los controles de esterilización hayan sido correctos.
D.
Todas las respuestas son correctas.
4.
Es cierto.....
A.
Cuando se transporta material esterilizado a los distintos servicios del hospital, se tiene que hacer de manera que se garantice la integridad del envoltorio.
B.
El material que se vaya a almacenar en las plantas debe ser utilizado en 24 - 48 horas y se colocará por orden de caducidad.
C.
El material esterilizado y debidamente empaquetado y sellado, debe guardarse en lugar seco, en cajones o vitrinas, fuera del contacto directo de el aire y polvo de las habitaciones.
D.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
5.
Es cierto .....
A.
Debe evitarse que el material esterilizado esté próximo a fuentes de calor que puedan alterar su envase de aislamiento.
B.
Debe evitarse que el material esterilizado esté próximo a zonas con humedad o frío excesivo que pueda alterar su envase de aislamiento.
C.
Debe evitarse que el material esterilizado esté próximo a fuentes de calor o humedad que puedan alterar su envase de aislamiento.
D.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
6.
La caducidad de un material esterilizado está estrechamente relacionada con....
A.
Las condiciones del envasado y almacenamiento.
B.
Las condiciones de caducidad y viabilidad de la esterilización.
C.
El material esterilizado.
D.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
7.
En condiciones normales de conservación, el tiempo aceptado en la triple barrera es....
A.
12 meses.
B.
6 meses.
C.
3 meses.
D.
18 - 20 meses.
8.
En condiciones normales de conservación, el papel médico de envase simple, ¿Qué tiempo acepta?
A.
12 meses.
B.
6 meses.
C.
3 meses.
D.
18 - 20 meses.
9.
En condiciones normales de conservación, el papel médico de envase doble, ¿Qué tiempo acepta?
A.
12 meses.
B.
6 meses.
C.
3 meses.
D.
18 - 20 meses.
10.
En condiciones normales de conservación, el TYVEK (Hoja opaca fabricada con la fibra de polietileno), ¿Qué tiempo acepta?
A.
12 meses.
B.
6 meses.
C.
3 meses.
D.
9 días.
11.
En condiciones normales de conservación, los contenedores, ¿Qué tiempo acepta?
A.
12 meses (con filtro de protección).
B.
6 meses (con filtro de protección).
C.
3 meses (con filtro de protección).
D.
9 días con filtro de protección y bolsas).
12.
En condiciones normales de conservación, el envoltorio doble (textil/papel), ¿Qué tiempo puede llegar a aceptar?
A.
12 meses.
B.
6 meses.
C.
3 meses.
D.
9 días.
13.
En condiciones normales de conservación, el material empaquetado en bolsa de papel mixto, puede llegar a conservarse....
A.
De 12 a 18 meses.
B.
De 6 a 12 meses.
C.
De 3 a 6 meses.
D.
De 18 a 20 meses.
14.
En condiciones normales de conservación, los materiales esterilizados en paquetes sellados tienen una duración media....
A.
De 12 a 18 meses.
B.
De 6 a 12 meses.
C.
De 3 a 6 meses.
D.
De 18 a 20 meses.
15.
El proceso que consiste en comprobar de forma certificada y suficientemente documentada que un proceso cumple con los requisitos para los que fue diseñado, se denomina.....
A.
Validación.
B.
Calidad.
C.
Precisión.
D.
Todas las respuestas son correctas.
16.
En una validación debe constar.....
A.
La calificación de la instalación, de funcionamiento y del proceso.
B.
Documentos.
C.
Cálculo de letalidad, informe de validación y certificados.
