New Activity
Ico create Educaplay New Activity
All the activities
Play Quiz
1. 
Para qué me sirve conocer la vida media de un fármaco?
A.
Permite conocer la concentración máxima
B.
Permite establecer la pauta terapéutica
C.
Permite determinar la biofase
D.
Permite predecir la absorción
2. 
A continuación se señalan factores que pueden modificar la esperanza de vida al nacer. Señale aquellos que aumentan este indicador.
A.
Acceso a los servicios de salud, desarrollo de la farmacología, desarrollo de la vivienda
B.
Medicamentos falsificados, pensamiento mítico religioso, acceso a los servicios de salud
C.
Desarrollo de la economía, pensamiento mítico religioso, mejora de empleo
D.
Pensamiento mítico religioso, subdesarrollo
3. 
La biofase, constituye el lugar en el que los fármacos producen su efecto farmacodinámico. Según esta afirmación señale cuál es la biofase de un bloqueante neuromuscular:
A.
Receptores alfa-adrenérgicos
B.
Corteza cerebral
C.
Tejido adiposo
D.
Placa neuromuscular
4. 
Los fármacos citados a continuación tienen distintos periodos de latencia, señale aquel cuyo tiempo de latencia es menor:
A.
Ampicilina vía oral
B.
Diclofenaco intramuscular
C.
Paracetamol vía rectal
D.
Adrenalina intravenosa
5. 
La biodisponibilidad de un fármaco es la cantidad disponible en plasma para realizar el efecto. Según esta afirmación, señale aquel con mayor biodisponibilidad:
A.
Ibuprofeno vía oral
B.
Metamizol intravenoso
C.
Paracetamol vía oral
D.
Diclofenaco vía rectal
6. 
Señale cuál es la diferencia entre efecto del primer paso y recirculación enterohepática:
A.
El efecto del primer paso se refiere a la cantidad de fármaco disponible en plasma, mientras recirculación hace referencia a la reabsorción del fármaco desde el intestino una vez que este ha sido eliminado a través de la vía biliar
B.
El efecto del primer paso se refiere al paso de los medicamentos por el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica, recirculación hace referencia a la reabsorción del fármaco desde el intestino una vez que este ha sido eliminado a través de la vía biliar
C.
El efecto del primer paso se refiere al paso de los medicamentos por el hígado antes de alcanzar la circulación sistémica, mientras recirculación se refiere a que el medicamento alcance la biofase
7. 
La distribución de los fármacos en el organismo obedece a las características fisicoquímicas del medicamento y otras variables del organismo. A continuación se citan teorías que explican esta distribución. Señale las más utilizada:
A.
Teoría monocompartimental
B.
Teoría bicompartimental
8. 
Cuál de los siguientes países tiene menor esperanza de vida al nacer:
A.
Estados Unidos
B.
Ecuador
C.
Haití
9. 
El aclaramiento de creatinina permite evaluar matemáticamente la función renal. Cuál es su aplicación clínica:
A.
Permite evaluar la esperanza de vida al nacer
B.
Permite evaluar el estado de conciencia de los individuos
C.
No tiene aplicación clínica
D.
Permite realizar ajustes de dosis de fármacos eliminados vía renal
10. 
La concentración mínima eficaz es:
A.
Es el tiempo que demora un fármaco en presentar sus efectos terapéuticos desde la administración
B.
El valor de la concentración plasmática por encima de la cual se observan los efectos terapéuticos
C.
Es la concentración plasmática por encima de la cual se observan efectos tóxicos
D.
Es el rango de concentraciones en el cual el medicamento es seguro
11. 
El volumen de distribución aparente es:
A.
Es el volumen de sangre en cada individuo
B.
Es el volumen de líquido cefaloraquideo
C.
Es el volumen de plasma
D.
Es el volumen imaginario en el cuál debe disolverse el fármaco para obtener la concentración plasmática
12. 
El proceso de distribución de los fármacos depende del grado de penetración del fármaco en los tejidos, su unión a proteínas y liposolubilidad. De acuerdo a estas afirmaciones señale que fármaco alcanza mayor distribución:
A.
Fármacos hidrofílicos
B.
Metabolitos de fármacos
C.
Fármacos lipofílicos
13. 
Cuando un fármaco es administrado vía intravenosa, carece del siguiente paso:
A.
Absorción
B.
Distribución
C.
Metabolismo
D.
Excreción
14. 
Cúal de las siguientes vías de eliminación es la más utilizada por los fármacos
A.
Renal
B.
Glándulas salivales
C.
Respiratoria
D.
Biliar
15. 
Cuales de las siguientes proteínas son las más comunes en el transporte de fármacos a nivel plasmático
A.
Mioglobina y alfaglobulina
B.
Queratina
C.
Hemoglobina y alfaglobulina
D.
Albúmina y alfaglobulina
16. 
El proceso de filtración a nivel renal consiste en:
A.
El paso de sustancias desde los túbulos renales a los vasos pericapilares
B.
El paso de de sustancias desde el glomérulo hacia el túbulo renal
C.
El paso de sustancias de los capilares peritubulares al túbulo renal
D.
Es el proceso de eliminación de sustancias a través de la pelvis renal
17. 
El proceso de metabolismo se lleva a cabo gracias a:
A.
La albúmina
B.
El sistema microsomal hepático
C.
La recirculación de fármacos
D.
La excreción renal
18. 
CITE EL PRIMER PRODUCTO QUÍMICO SINTETIZADO EN LABORATORIO EN LA ÉPOCA CONTEMPORÁNEA
A.
El metronidazol
B.
El ácido ascórbico
C.
La penicilima
D.
LA UREA A PARTIR DEL CIANATO AMÓNICO POR WÖHLER EN 1828
19. 
EN EL SIGLO XX PAUL EHRLICH (1854-1915) CONTRIBUYÓ DE MANERA IMPORTANTE AL POSTERIOR DESARROLLO DE LA FARMACOLOGÍA, CUAL FUE SU APORTE?
A.
Plantea que la farmacología basada en el pensamiento mítico religioso de cada comunidad puede mejorar la salud de los individuos
B.
Plantea que la Farmacología practicada hasta entonces es meramente sintomática y que se debía cambiar la visión para tratar la causa específica de la enfermedad (balas mágicas).
C.
Plantea que la farmacología debe mantener los tratamientos sintomáticos y esperar una respuesta favorable del organismo
20. 
EL PRIMER PRODUCTO QUÍMICO PARA TRATAMIENTO ETIOLÓGICO ENCONTRADO POR EHRLICH FUE?
A.
Fue la penicilina para el tratamiento de las infecciones
B.
Fue el paracetamol para el tratamiento del dolor
C.
Fue el dioxidiamidoarsenobenzol (salvarsán) en 1909 para el tratamiento de la sífilis.
21. 
Los fármacos no se distribuyen uniformemente en todos los órganos. Señale una razón.
22. 
Qué enzimas participan en las reacciones de fase II
23. 
Señale tres formas de transporte del fármaco en sangre: