Heterogeneidad Genética
Homocigoto
Consejo genético
Heterocigoto
Penetrancia
Farmacogenética
Persona con los dos alelos (paterno y materno) diferentes, por llevar algún cambio en el ADN, que podrá producir patología (Herencia Dominante) o no (Herencia Recesiva)
La misma enfermedad se produce por dos o mas genes independientes incluso con diferentes patrones de herencia
Rama de la Genética que estudia las variaciones individuales genéticas en la respuesta a fármacos
Persona con dos alelos iguales para un gen dado
Comunicación por la cual los pacientes -o sus familiares- con una enfermedad hereditaria, o una malformación congénita, o parejas, gestantes, con riesgo de padecerlas o trasmitirlas, son asesorados e informados
El porcentaje de personas que expresan una enfermedad, normalmente dominante, entre los que llevan la anomalía genética
