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1. 
¿Cuál de las siguientes opciones se consideran factores de riesgo para padecer LLC?
A.
Edad madura o mayor, sexo masculino, raza blanca, antecedentes familiares de LLC, ascendencia judia o de Europa del Este
B.
Jovenes entre 25 y 35 años, sexo femenino, afroamericanos, sin antecedentes de LLC
C.
Familiares de origen latino, sexo masculino y sin antecedentes de LLC
D.
Recien nacidos, raza afroamericana, con antecedentes de LLC
2. 
¿Cuáles son los síntomas relacionados a la LLC?
A.
Debilidad, febrícula y diaforesis. En etapas avanzadas, adenomagalia, síndrome anémico infecciones recurrentes
B.
La LLC no tiene síntomas
C.
Dolor de huesos, hipotermia y adenomegalia
D.
Solo se observa diaforesis en etapas avanzadas de la enfermedad
3. 
En un frotis de sangre periférica, un paciente con LCC presenta:
A.
Concentraciones bajas de linfocitos de aspecto maduro, y células en canasta
B.
Abundantes plaquetas de aspecto maduro
C.
Abundantes linfocitos de aspecto maduro, células en canasta que son linfocitos que se rompen fácilmente
D.
Bajas concentraciones de plaquetas maduras y celulas en canasta
4. 
Para el diagnóstico de LLC ¿Cuáles son los marcadores presentes en la prueba de inmunofenotipo?
A.
Marcadores CD2 y CD1
B.
Marcadores CD5 y CD23
C.
Marcadores CD10 y CD103
D.
Marcadores PCR
5. 
¿Cuál de las siguientes pruebas consiste en un análisis citogénico en el que se observan las células de una muestra de sangre o médula ósea para verificar si hay cambios en la estructura o el número de los cromosomas en los linfocitos?
A.
Cariotipo
B.
Biometría hemática
C.
Inmunofenotipo
D.
IRM
6. 
¿Cómo se llama el sistema de estadificacion de la LCC que se fundamenta en la linfocitosis presente en sangre periférica y en médula ósea y la existencia de organomegalias y citopenias?
A.
Binet
B.
Rai
7. 
Este sistema de estadificación se basa en el número de áreas afectadas y en la presencia de citopenias
A.
Binet
B.
Rai
8. 
En Estados Unidos , México y el resto del continente americano. ¿Cual es el el sistema de estadificación más utilizado?
A.
Binet
B.
Rai
9. 
La preba de FISH se utiliza para detectar y confirmar anomalías genéticas o cromosómicas.
A.
Cierto
B.
Falso
10. 
¿Qué tejidos se examinan para detectar y contribuir al diagnostico de LLC?
A.
Hígado, bazo y ganglios
B.
Timo, pulmón y hueso
C.
Hueso, meninges e ingle
D.
Cuello, pulmón y timo
11. 
¿Qué es el linfoma de no Hoghkin?
A.
Es una neoplasia de tejido linfoide que puede propagarse a otros órganos extra ganglionares. Constituye un grupo de neoplasias linfoproliferativas malignas con comportamiento y respuesta a tratamiento diferentes.
B.
Es una enfermedad linfocítica crónica en la que los linfocitos maduros pero inmunológicamente incompetentes se acumulan progresivamente a nivel de sangre periférica y médula ósea.
C.
Es una neoplasia de tejido linfoide que puede propagarse a otros órganos extra ganglionares. Constituye un grupo de neoplasias linfoproliferativas benignas.
D.
Es una neoplasia bien localizada de órganos linfáticos.
12. 
Se realizan pruebas del antígeno leucocitario humano antes de un trasplante de células madre o un órgano de un donante, para determinar si coinciden los tejidos del donante y la persona que recibe el trasplante
A.
Cierto
B.
Falso
13. 
Tipo de molécula que se encuentra en la superficie de la mayoría de las células del cuerpo que tienen una función importante en la respuesta inmunitaria del cuerpo a las sustancias extrañas
A.
Antígeno leucocitario
B.
Antígeno megaloblástico
C.
Antígeno molecular de la membrana del linfocito T
D.
Antígeno no péptico