1
Бұл ауру ағзаның қай бөлігіндегі ДНҚ-ның мутациясынан (делециясынан) туындайды?
2
Пирсона синдромының басты белгісі болып табылатын, қандағы гемоглобиннің төмендеуі:
3
Ас қорыту ферменттерін бөлуі бұзылатын, зақымдалатын аралас секреция безі:
4
Қандағы темір мөлшері қалыпты болса да, оның дұрыс пайдаланылмауынан түзілетін ерекше жасушалар:
5
Қанның барлық жасушаларының (эритроцит, лейкоцит, тромбоцит) азайып кету құбылысы:
6
Митохондриялық аурулар кезінде қанда мөлшері артып кететін қышқыл:
7
Ауру асқынғанда зақымдалатын, ағзадағы ең үлкен без (сүзгі мүше):
8
Егер бала аман қалса, жас келе Пирсона синдромы қай синдромға ауысуы мүмкін?
9
Сүйек кемігіндегі жасушаларда микроскоппен қарағанда көрінетін ерекше құрылымдар:
10
Бұл ауруды анықтау үшін жасалатын негізгі зерттеу түрі:
5
6
3
9
10
2
8
4
1
7