1
Pregunta: ¿Qué estructura está principalmente afectada en el síndrome de DiGeorge?
2
Pregunta: ¿Qué alteración genética se asocia al síndrome de DiGeorge?
3
Pregunta: ¿Qué proteína está alterada en la agammaglobulinemia ligada al X?
4
Pregunta: ¿Qué población celular está marcadamente disminuida en la enfermedad de Bruton?
5
Pregunta: ¿Qué prueba se utiliza en el tamizaje neonatal para detectar SCID?
6
Pregunta: ¿Qué tipo de inmunidad está gravemente comprometida en SCID?
7
Pregunta: ¿Qué defecto caracteriza al síndrome de hiper-IgM?
8
Pregunta: ¿Qué molécula está clásicamente alterada en el hiper-IgM ligado al X?
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Pregunta: ¿Qué función del neutrófilo está alterada en la enfermedad granulomatosa crónica?
10
Pregunta: ¿Qué prueba orienta al diagnóstico de enfermedad granulomatosa crónica?
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Pregunta: ¿Qué molécula está afectada clásicamente en la LAD tipo 1?
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Pregunta: ¿Qué hallazgo orienta a deficiencia de adhesión leucocitaria?
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Pregunta: ¿Qué infecciones se asocian especialmente con la deficiencia de C5-C9?
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Pregunta: ¿Cuál es una característica clásica del síndrome de Wiskott-Aldrich?
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