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Farmaco cuyo mecanismo de acción es inhibir de manera irreversible a la COX plaquetaria, efecto antiplaquetario dura de 8 a 10 días.
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Principales reacciones adversas presentes en la toma de macrolidos
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Farmaco que deprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante
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Farmaco que actúa relajando la musculatura del bronquio, lo que les produce dilatación.
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EJEMPLO de farmacos análogos estructurales y antagonistas del PABA e impiden la utilización de este compuesto para la síntesis de ácido fólico.
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Medicamento que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas por unión al RNA ribosómico de la fracción 12S
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Son antibióticos bactericidas , interferieren con la síntesis del componente péptidoglucano de la pared celular bacteriana, a través de la unión a la proteína fijadora de penicilina e inactivación de los inhibidores de la autolisina endógena.
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Efecto adverso de los aminoglucosidos
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SON ENZIMAS QUE HIDROLIZAN LOS ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS
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Es un ejemplo de quinolonas respiratorias
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Grupo de farmacos antagonistas no selectivos de los receptores de adenosina, fundamentalmente A1 y A2a, relajando el musculo liso bronquial
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Farmaco de 1era generación, que compite con la histamina en los receptores H1, evitando que la histamina se fije a su receptor
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Ejemplo del grupo de farmacos que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas por unión al RNA ribosómico de la fracción 50S
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Antibiotico Antimicotico que se une al ergosterol y altera la permeabilidad de la célula por la formación de poros vinculados.
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Farmaco que es análogos del ácido siálico, interfieren con la liberación de la progenie de virus de la gripe de las células infectadas a nuevas células del hospedador
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Farmaco antifimico que se une a la subunidad beta de la polimerasa de RNA dependiente del DNA bacteriano y, por tanto, inhibe la síntesis del RNA, produce orina naranja
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Antitusigeno que ejerce efecto a nivel central y periférico. A nivel local produce un efecto anestésico de los receptores de estiramiento de las fibras aferentes vagales en el bronquio, alvéolo y por pleura, bloqueando, por tanto, el reflejo de la tos. A nivel central, suprime la transmisión del reflejo de la tos a nivel de la unión de las fibras aferentes vagales y los nervios motores medulares.
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Medicamento que es una amina triciclica, que bloquean el conducto ionico de protones M2 de la particula virica e inhiben el recubrimiento de RNA virico dentro de las cel infectadas
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Farmaco que su mecanismo de acción es la síntesis de los ácidos micólicos, que son componentes esenciales de las paredes celulares de las micobacterias. Es un profármaco activado por KatG, la catalasa-peroxidasa de micobacterias.
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Farmaco selectivo sobre receptores ß2 -adrenérgicos, relaja el músculo liso bronquial y disminuye la resistencia de vías aéreas
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Es la única cefalosporina parenteral de primera generación
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Enzimas que hidrolizan a los macrolidos
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Antibioticos que actuan bloqueando la síntesis de ADN bacteriano por inhibición de la topoisomerasa II y IV.
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Farmaco que inhibe la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos formados a partir de la COX2
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Farmaco que Aumenta la secreción de vías respiratorias, potencia la producción de surfactante pulmonar y mejora el aclaramiento mucociliar, como consecuencia: facilita la expectoración, alivia la tos
