Paciente masculino que tiene el Dx. de esclerosis lateral amiotrófica
los músculos están tensos, no se relajan y existe debilidad muscular por lo que la marcha es anormal
es un signo de afectación de la neurona motora superior que se caracteriza por un control sensorio-motor desordenado
hemiplejia derecha y parálisis facial de hemicara izquierda
existe plejia que se acompaña de hipotonia e hiporreflexia , y la función trófica medular se anula
contracción muscular involuntaria visible bajo la piel y que afectan pocas unidades motoras, esto hace que pocas veces observemos movimientos de los miembros
A la E.F., paciente que presenta en la escala de Daniels en MPD 3/6
forma parte de la trayectoria que tiene la vía piramidal
La esclerosis lateral amiotrófica es un ejemplo de afectación de la
signo de hipertonia muscular en el Sx de NMS
monoparesia
pedúnculos cerebrales
espasticidad
NMI
neurona motora superior
paralisis espástica
fasciculación
babinski
afección de la 1a. y 2a. neurona
SX de NMS alterno
