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Son las células que, a diferencia de los gametos tienen el número y la composición de cromosomas normal.
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Es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad del número normal de cromosomas en células diploides
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Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen diferentes dotaciones genéticas
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Es la codificación genética en la que están contenidas todas las informaciones hereditarias y de comportamiento del ser humano.
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Expresa su información aunque se encuentre presente una forma distinta del gen en el cromosoma homólogo.
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Proceso de separación y segmentación del citoplasma que tiene lugar durante la última fase de la mitosis
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Hace referencia al estudio de los factores que, sin corresponderse a elementos de la genética clásica, juegan un papel muy importante en la genética moderna interaccionando con estos primeros.
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Se presentará con menor intensidad en los rasgos de los individuos.
9
Que está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la misma dotación genética.
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Se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo.
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Conjunto de los cromosomas de una célula, después del proceso en que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados criterios.
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Filamento que constituye los cromosomas, visible durante la profase y metafase de la división celular.
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Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio.
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Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo.
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Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en generación.
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Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división de los cromosomas, del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células.
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Proceso de división celular, propia de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.
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Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
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Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador.
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Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
