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1. 
CUAL DE LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS CORRESPONDE A UNA INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
A.
SON REACCIONES ESPERADAS, QUE TIENEN RELACIÓN CON EL MECANISMO DE ACCIÓN EL MEDICAMENTO
B.
SON REACCIONES INESPERADAS, QUE NO TIENEN RELACIÓN CON EL MECANISMO DE ACCIÓN DEL MEDICAMENTO
C.
CONSISTEN EN LA POTENCIACIÓN O ANTAGONISMO DE LOS EFECTOS DE UNA DROGA POR ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE
D.
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
2. 
EN LA ACTUALIDAD EXISTEN CIENTOS DE PROGRAMAS INFORMÁTICOS QUE PERMITEN CITAR LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS, SEÑALE CUAL DE LOS SIGUIENTES FUE EL PRIMERO EN APARECER
A.
APLICACIONES DE CELULARES
B.
FORTRAN
C.
PADIS
D.
LIPPINCOTT NURSING DRUG GUIDE
3. 
CON RELACIÓN A LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS, SEÑALE LA RESPUESTA VERDADERA
A.
EXISTE UN NUMERO RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE FÁRMACOS CUYA ASOCIACIÓN DEBE EVITARSE
B.
LA MAYORÍA DE INTERACCIONES NO TIENEN RELACIÓN CON LA IDIOSINCRASIA DEL PACIENTE
C.
EXISTE UN NUMERO GRANDE DE MEDICAMENTOS QUE NO SE PUEDEN ASOCIAR
D.
MUY POCOS FÁRMACOS SE PUEDEN ASOCIAR DE FORMA SEGURA
4. 
SEÑALE LA INCIDENCIA DE INTERACCIONES CON RELEVANCIA CLINICA
A.
25,4%
B.
80%
C.
2%
D.
4%
5. 
EN CUAL DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES, EXISTE UN MAYOR RIESGO DE QUE SE PRODUZCA UNA INTERACCIÓN DE IMPORTANCIA CLÍNICA
A.
USO DE FÁRMACOS DE CURVA DOSIS RESPUESTA DE GRAN PENDIENTE
B.
CUANDO EL PACIENTE RECIBE MEDICAMENTOS QUE AMERITAN CONTROL DE LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS
C.
USO DE FÁRMACOS CON METABOLISMO SATURABLE
D.
TODAS LAS ANTERIORES
6. 
CUAL DE LAS SIGUIENTES SITUACIONES REPRESENTA UN MAYOR RIESGO DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
A.
CONSUMO DE FÁRMACOS EN MONODOSIS
B.
POLIFARMACIA
C.
USO DE UN MEDICAMENTO PARA UNA ENFERMEDAD
D.
EL PACIENTE CONSUME POTENTES INDUCTORES O INHIBIDORES ENZIMÁTICOS
7. 
COMO SE CLASIFICAN LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS DE ACUERDO A SU MECANISMO DE PRODUCCIÓN
A.
FARMACÉUTICAS, FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS
B.
IDIOSINCRÁSICAS Y NO IDIOSINCRÁSICAS
C.
TIPO A, TIPO B, TIPO C
D.
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
8. 
LOS SIGUIENTES EJEMPLOS REPRESENTAN INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS FARMACOCINÉTICAS. SEÑALE CUAL DE ELLAS SE PRODUCE EN LA ABSORCIÓN
A.
LA CARBAMACEPINA ES UN INDUCTOR ENZIMÁTICO DE LA ISOENZIMA CYP3A4
B.
LA ERITROMICINA INHIBE EL METABOLISMO DE LOS CORTICOIDES POSIBILITANDO UN EFECTO TÓXICO DE ESTOS
C.
EL PROBENECID INHIBE LA EXCRECIÓN RENAL DE PENICILINAS, CEFALOSPORINAS E INDOMETACINA POTENCIANDO SU TOXICIDAD
D.
LOS ANTIÁCIDOS DE ALUMINIO, CALCIO O MAGNESIO FORMAN QUELATOS CON LAS TETRACICLINAS Y DISMINUYEN SU ABSORCIÓN
9. 
SEÑALE UN EJEMPLO DE INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA EN LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO
A.
EL ALCOHOL PRODUCE INDUCCIÓN ENZIMÁTICA DE LA ISOENZIMA CYP2E1
B.
LA COLESTIRAMINA Y LA WARFARINA FORMAN COMPLEJOS QUE DISMINUYEN SU ABSORCIÓN
C.
EL MIDAZOLAM Y EL PROPOFOL COMPITEN POR EL SITIO DE UNIÓN EN LA ALBUMINA AUMENTANDO SUS FRACCIONES LIBRES
D.
LOS SALICILATOS, EL PROPRANOLOL Y LOS IMAO POTENCIAN LOS EFECTOS DE LOS HIPOGLUCEMIANTES ORALES
10. 
LA MAYORÍA DE INTERACCIONES POR INHIBICIÓN O INDUCCIÓN ENZIMÁTICA
A.
SON GRAVES YA QUE LOS FÁRMACOS TIENEN ENZIMAS ESPECÍCICAS QUE LOS METABOLIZAN
B.
SI SE RETIRA EL FÁRMACO INDUCTOR NO SE PRESENTAN REACCIÓN ADVERSA
C.
TODAS SON VERDADERAS
D.
TIENEN POCA IMPORTANCIA DEBIDO A QUE LOS MEDICAMENTOS TIENEN VARIAS VÍAS DE ELIMINACIÓN
11. 
LAS INTERACCIONES FARMACÉUTICAS SE PRODUCEN DE LA SIGUIENTE MANERA
A.
OCURREN DURANTE LE TRÁNSITO DEL FÁRMACO POR EL ORGANISMO (ADME) DEBIDO A LA VARIABILIDAD INTERINDIVIDUAL
B.
INCOMPATIBILIDAD FÍSICO QUÍMICA, FORMANDO AGREGADOS QUE NO SE ABSORBEN, SE INACTIVAN O PRECIPITAN
C.
OCURREN SOBRE LOS RECEPTORES FARMACOLÓGICOS
D.
TODAS LAS ANTERIORES
12. 
EL SISTEMA MICROSOMAL HEPÁTICO PRESENTA VARIAS ISOENZIMAS, CUAL DE ELLAS ES LA RESPONSABLE DE LA EXISTENCIA DE PACIENTES METABOLIZADORES RÁPIDOS Y METABOLIZADORES LENTOS
A.
CYP2D6
B.
CYP3A4
C.
CYP2E1
D.
CYP1A2
13. 
CITE LAS DOS ISOFORMAS DEL SISTEMA MICROSOMAL HEPÁTICO QUE REALIZAN EL METABOLISMO DEL 90% DE LOS MEDICAMENTOS
14. 
CITE DOS FORMAS POTENCIALES DE COMO LAS MODIFICACIONES EN LA EXCRECIÓN PUEDEN PRODUCIR INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
15. 
LAS CONCENTRACIONES DE PENICILINAS EN PLASMA PUEDEN AUMENTAR DEBIDO A LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE CON PROBENECID. SEÑALE EL MECANISMO DE PRODUCCIÓN
A.
PORQUE AUMENTA SU ABSORCIÓN DESDE EL INTESTINO
B.
PORQUE DISMINUYE LA SECRECIÓN TUBULAR POR COMPETICIÓN A NIVEL DEL TRANSPORTADOR
C.
PORQUE TIENE IGUAL MECANISMO DE ACCIÓN
D.
TODAS LAS ANTERIORES
16. 
LAS INTERACCIONES ENTRE ANTIHISTAMÍNICOS H1Y BENZODIACEPINAS CORRESPONDEN A:
A.
FARMACÉUTICAS
B.
INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS
C.
INTERACCIONES EN LA DISTRIBUACIÓN
D.
INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS
17. 
LAS INTERACCIONES FÁRMACO ALIMENTO PUEDEN SER FARMACOCIINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS SEÑALE UN EJEMPLO DE CADA UNA
A.
EL ZUMO DE POMELO AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DE LAS BENZODIACEPINAS
B.
EL JUGO DE NARANJA ACIDIFICA LA ORINA
C.
LOS ALIMENTOS NO AUMENTAN LA FRACCIÓN LIBRE DEL FÁRMACO
D.
EL ARROZ POTENCIA LOS EFECTOS ASTRINGENTES DE LOPERAMIDA
18. 
DE LOS ALIMENTOS CITADOS A CONTINUACIÓN, SEÑALE CUAL DE ELLOS AUMENTA LA ABSORCIÓN Y DISMINUYE EL METABOLISMO DE LA CICLOSPORINA
A.
LA TORONJA
B.
MANI
C.
ARROZ
D.
PATATAS
19. 
LOS ALIMENTOS RICOS EN VITAMINA K PUEDEN DISMINUIR EL EFECTO DE:
A.
DIGOXINA
B.
CEFAZOLINA
C.
ALCOHOL
D.
WARFARINA
20. 
EN QUE CONSISTEN LAS INTERACCIONES FÁRMACO-ALIMENTO
A.
LOS FÁRMACOS ALTERAN LOS PROCESOS DE ABSORCIÓN, METABOLISMO Y EXCRECIÓN DE LOS NUTRIENTES
B.
ALTERACIONES DEL ESTADO NUTRICIONAL DEL INDIVIDUO
C.
FORMACIÓN DE QUELATOS INSOLUBLES, INDUCCIÓN E INHIBICIÓN ENZIMÁTICA
D.
TODAS LAS ANTERIORES
21. 
LAS INTERACCIONES CON EL ALCOHOL PUEDEN SER FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS Y POR LO GENERAL SON:
A.
SIN IMPORTANCIA CLÍNICA
B.
ES RARO QUE SE PRODUZCAN
C.
SON LEVES
D.
POTENCIALMENTE GRAVES
22. 
EN QUE CONSISTE EL EFECTO ANTABUS (DISULFIRAM)
A.
CONSISTE EN LA INHIBICIÓN DE LA DESHIDROGENASA ALCOHÓLICA POR UN FÁRMACO Y LA CONSECUENTE ACUMULACIÓN DE UN METABOLITO TÓXICO, EL ACETALDEHÍDO
B.
CONSISTE EN LA INHIBICIÓN DE LA ALDEHÍDO DESHIDROGENASA POR UN FÁRMACO Y LA CONSECUENTE ACUMULACIÓN DE UN PRODUCTO TÓXICO EL ACETALDEHÍDO
C.
CONSISTE EN EL AUMENTO DE LA ABSORCIÓN DE ALCOHOL
D.
EFECTOS TÓXICOS POR CONSUMO EXCESIVO
23. 
LAS PLANTAS MEDICINALES TAMBIÉN PUEDEN CAUSAR INTERACCIONES; CITE UN EJEMPLO DE PLANTA QUE PUEDE POTENCIAR LA ACCIÓN DE SEDANTES A NIVEL DEL SNC
24. 
CUALES SON LOS TIPOS DE INTERACCIÓN DE FÁRMACOS CON PRUEBAS DE LABORATORIO
A.
FARMACOLÓGICAS O BIOLÓGICAS
B.
ANALÍTICAS O METODOLÓGICAS
C.
IDIOSINCRÁSICAS
D.
FARMACODINÁMICAS