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1. 
AEF-GO Um dos isômeros do ciclobutano é o:
A.
1-butino.
B.
2-butino.
C.
metilpropano.
D.
butano.
E.
metil-ciclopropano.
2. 
Um químico possui em seu laboratório duas amostras. Uma delas é uma substância pura obtida a partir de um mineral. A outra é uma substância pura que foi separada de um fluido fisiológico de um animal. Entretanto, ambas apresentam a mesma massa molar. Assinale a alternativa que contém a afirmação correta sobre a situação descrita.
A.
As duas amostras são de substâncias diferentes, porque uma é inorgânica e a outra é orgânica.
B.
As duas amostras são da mesma substância, porque ambas possuem a mesma massa molar.
C.
As amostras podem ser de substâncias isômeras.
D.
O químico precisará determinar a fórmula mínima de ambas as substâncias para saber se as amostras são iguais ou diferentes.
E.
As massas correspondentes a 1 mol de cada uma das substâncias podem ser diferentes.
3. 
(UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:
A.
butanal e propanal.
B.
butan-1-ol e propanal.
C.
butanal e propano-1-ol.
D.
butan-1-ol e propan-1-ol.
E.
pentan-1-ol e butan-1-ol.
4. 
(CESMAC) Os ácidos 2-aminobenzóico (1), 3-aminobenzóico (2) e 4-aminobenzóico (3), apesar de possuírem a mesma fórmula molecular, têm características muito diferentes. Os ácidos (1) e (2) são considerados nocivos à saúde, enquanto o ácido (3) é produzido no nosso organismo, considerado um antioxidante e precursor do ácido fólico. As estruturas desses ácidos estão representadas abaixo (ver figura). As moléculas dos ácidos (1), (2) e (3) são classificadas como:
A.
Isômeros de cadeia.
B.
Enantiômeros.
C.
Isômeros de posição.
D.
Alótropos.
E.
Isômeros de compensação.
5. 
(EsPCEx) Um estudante, durante uma aula de química orgânica, apresentou um relatório em que indicava e associava alguns compostos orgânicos com o tipo de isomeria plana correspondente. Ele fez as seguintes afirmativas acerca destes compostos e da isomeria correspondente (ver figura). Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas
A.
I e II.
B.
I, II e III.
C.
II e IV.
D.
I, II e IV.
E.
III e IV.
6. 
As fórmulas representadas abaixo representam substâncias que diferem quanto às:
A.
massas moleculares.
B.
composições centesimais.
C.
cadeias carbônicas.
D.
fórmulas moleculares.
E.
propriedades físicas.
7. 
Identifique a alternativa em que os compostos não são isômeros:
A.
1-buteno e ciclobutano.
B.
1-propanol e 2-propanol.
C.
propanal e propanona.
D.
1-buteno e 2-buteno.
E.
propano e propeno.
8. 
Duas substâncias de odores bem distintos curiosamente têm fórmula molecular idêntica (C6H12O2), o que caracteriza o fenômeno da isomeria. Os odores e as substâncias citadas são responsáveis, respectivamente, pelo mau cheiro exalado pelas cabras (CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – COOH) e pela essência do morango (CH3 – COO – CH2 – CH(CH3)2). O tipo de isomeria que se verifica entre as duas substâncias é:
A.
de cadeia.
B.
de função.
C.
de posição.
D.
de compensação.
E.
tautomeria.
9. 
Metilpropano e Butano são isômeros planos de:
A.
cadeia.
B.
posição.
C.
função.
D.
metameria.
E.
núcleo.
10. 
A partir da análise dos compostos acima, pode-se afirmar que:
A.
I é isômero funcional de V.
B.
I e II são isômeros de cadeia.
C.
III e IV são isômeros de posição.
D.
V e VI são isômeros funcionais.
E.
III e IV são isômeros de cadeia.
11. 
O eugenol é um óleo essencial extraído do cravo-da índia que tem propriedades anestésicas. O iso-eugenol é outro óleo essencial extraído da noz-moscada. Dadas as estruturas dos dois óleos, pode-se dizer que:
A.
são isômeros funcionais.
B.
são isômeros de cadeia.
C.
não são isômeros.
D.
são isômeros de posição.
E.
são formas tautoméricas.