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1. 
O citronelol (I) e o geraniol (II), cujas estruturas são mostradas a seguir, são bastante apreciados como fragrâncias. Sobre as duas substâncias, é INCORRETO afirmar que:
A.
as substâncias I e II apresentam enantiômero (isomeria óptica).
B.
as substâncias I e II são isômeros de posição.
C.
a substância I possui carbono assimétrico e, portanto, pode apresentar atividade óptica.
D.
as substâncias I e II apresentam tautomeria cetoenólica.
E.
as substâncias I e II apresentam isomeria cis-trans.
2. 
O número de carbonos assimétricos (quirais) presentes na substância com a fórmula abaixo é:
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
3. 
Os compostos da figura que apresentam atividade óptica são:
A.
A e B.
B.
A e C.
C.
B e C.
D.
Apenas A.
E.
Apenas C.
4. 
a anfetamina, representada na figura, exemplifica um caso de isomeria:
A.
de função.
B.
de cadeia.
C.
geométrica.
D.
óptica.
E.
tautomeria.
5. 
Analisando as estruturas da figura, apresentam isômeros ópticos somente:
A.
I e II.
B.
II.
C.
II e III.
D.
II e IV.
E.
III e IV.
6. 
Analisando a estrutura do composto de fórmula molecular representada na figura, o número máximo de isômeros ópticos que podem ser representados é:
A.
1
B.
2
C.
3
D.
4
E.
5
7. 
Sobre o composto representado na figura, é CORRETO afirmar que:
A.
Possui cinco carbonos assimétricos (quirais).
B.
Apresenta oito isômeros ópticos ativos.
C.
Apresenta três isômeros ópticos inativos.
D.
Possui seis carbonos assimétricos (quirais).
E.
Apresenta seis isômeros ópticos.
8. 
A sarcomicina, cuja estrutura química está representada na figura, é um antibiótico que apresenta ação contra tumores. Quantos isômeros opticamente ativos são possíveis para a sarcomicina?
A.
Um.
B.
Dois.
C.
Três.
D.
Quatro.
E.
Nenhum.
9. 
Um composto orgânico é representado pela estrutura ilustrada. Para que esse composto adquira assimetria molecular, os dois radicais R podem ser substituídos por:
A.
um radical metil e outro etil.
B.
um radical etil e outro propil.
C.
dois radicais etil.
D.
dois radicais metil.
E.
um radical metil e outro propil.
10. 
A vitamina C exerce funções essenciais no corpo humano: tem ação oxidante, combate a formação dos radicais livres, ajuda as células do organismo a crescerem e permanecerem sadias, em especial as de ossos, dentes, gengivas e vasos sanguíneos. Sua fórmula estrutural plana é representada na figura. O número de grupos hidroxila ligados ao carbono quiral dessa molécula é:
A.
0
B.
1
C.
2
D.
3
E.
4
11. 
Uma molécula que não é idêntica à sua imagem no espelho é chamada quiral. Considere os clorofluorocarbonetos representados na figura e responda: Apresentam quiralidade os clorofluorcabonetos
A.
I, II e III.
B.
II e III, somente.
C.
III, somente.
D.
II, somente.
E.
I, somente.