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1. 
QUÉ ES UNA INTERACCIÓN MEDICAMENTOSA
A.
EL AUMENTO DE LA DOSIS DE UN FÁRMACO
B.
EL AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE UN FÁRMACO
C.
EL AUMENTO EN LA ELIMINACIÓN DE UN FÁRMACO
D.
LA MODIFICACIÓN DEL EFECTO DE UN FÁRMACO
2. 
SELECCIONE CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES ES CONSECUENCIA DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
A.
PROBLEMAS IATROGÉNICOS
B.
FRACASO TERAPÉUTICO
C.
MEJORAN LA ADHERENCIA TERAPÉUTICA
D.
MODIFICAN LA PAUTA TERAPÉUTICA
3. 
LOS FÁRMACOS PUEDEN MODIFICAR SU EFECTO AL INTERACTUAR CON
4. 
LAS BASES DE DATOS CONSTITUYEN GRANDES HERRAMIENTAS EN EL ACCESO A LA INFORMACIÓN MUNDIAL. CUAL DE LAS CITADAS A CONTINUACIÓN FUE LA PRIMERA BASE DE DATOS SOBRE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
A.
PADIS
B.
DRUG INTERACTION CHECKER
C.
FORTRAN
D.
MEDSCAPE
5. 
EXISTEN SITUACIONES CLÍNICAS EN LAS QUE ES MÁS PROBABLE DESARROLLAR INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS. SEÑALE UNA DE ELLAS
6. 
LA DIGOXINA ES UN FÁRMACO UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA, CUÁL DE LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS LO HACE MÁS SUSCEPTIBLE DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
A.
EFICACIA, COSTO, ACCESIBILIDAD
B.
DOSIS DE CARGA
C.
POTENTE INDUCTOR ENZIMÁTICO
D.
CURVA DOSIS RESPUESTA DE GRAN PENDIENTE
7. 
DE ACUERDO CON SU MECANISMO FARMACOLÓGICO, COMO SE CLASIFICAN LAS INTERACCIONES
A.
FASE I, FASE II, FASE III, FASE IV
B.
FARMACÉUTICAS, FARMACOCINÉTICAS Y FARMACODINÁMICAS
C.
AUGMENTED, BIZARRAS, CRÓNICAS
8. 
LA PREPARACIÓN DE CEFTRIAXONA CON LACTATO DE RINGER PUEDE DAR LUGAR A LA FORMACION DE PRECIPITADOS, QUE HAN RESULTADO SER FATALES EN EL CASO DE NEONATOS, CAUSANDO DAÑO RENAL Y PULMONAR. ESTE ES UN EJEMPLO DE REACCIÓN:
A.
FARMACÉUTICA
B.
FARMACOCINÉTICA
C.
FARMACODINÁMICA
9. 
LAS INTERACCIONES EN LA DISTRIBUCIÓN, SE PRODUCEN POR EL DESPLAZAMIENTO DE LOS FÁRMACOS A NIVEL DE LAS PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS AUMENTANDO:
A.
LA FORMA LIBRE DEL FÁRMACO
B.
LA UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
C.
LA UNIÓN A CÉLULAS SANGUÍNEAS
D.
LA FORMA INACTICA DEL FÁRMACO
10. 
LAS INTERACCIONES EN EL METABOLISMO SUCEDEN POR CONSUMO DE
11. 
LA INDUCCIÓN ENZIMATICA A NIVEL DEL CITOCROMO P 450 CONSISTE EN :
12. 
LA INHIBICIÓN ENZIMÁTICA A NIVEL DEL CITOCROMO P 450 CONSISTE EN:
13. 
LAS SIGUIENTES ISOENZIMAS MICROSOMALES HAN SIDO SEÑALADAS COMO LAS RESPONSABLES DEL METABOLISMO DE APROXIMADAMENTE EL 90% DE LOS FÁRMACOS MÁS UTILIZADOS
14. 
SEÑALE UN EJEMPLO DE DROGA INDUCTORA
15. 
SEÑALE UN EJEMPLO DE FÁRMACO CONSIDERADO INHIBIDORE ENZIMÁTICO
16. 
CIERTAS CONDICIONES CLÍNICAS NECESITAN EL USO DE FÁRMACOS ANTI COAGULANTES. QUÉ FÁRMACO ES UN INDUCTOR, QUE DA COMO RESULTADO UN MAYOR METABOLISMO DE LA WARFARINA Y POR ENDE DISMINUCIÓN DE SU EFECTO ANTICOAGULANTE
17. 
EL EFECTO DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES PUEDE VERSE MERMADO CUANDO SE USAN FÁRMACOS INDUCTORES ENZIMÁTICOS. SEÑALE QUÉ MEDICAMENTO PRODUCE ESTE EFECTO
18. 
LOS FÁRMACOS CORTICOIDES TIENEN UNA AMPLIA VARIEDAD DE USOS. SIN EMBARGO PUEDEN CAUSAR TOXICIDAD CUANDO SE ADMINISTRAN EN PACIENTES QUE HAN CONSUMIDO ERITROMICINA. DESCRIBA LA CAUSA:
19. 
LA EXCRECIÓN DE FÁRMACOS SE LLEVA A CABO A TRAVÉS DE LA VÍA RENAL Y BILIAR. SEÑALE LAS FUENTES DE INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
20. 
LA PENICILINA SE ELIMINA POR SECRECIÓN TUBULAR ACTIVA, SIN EMBARGO EN PRESENCIA DE ÁCIDOS ORGÁNICOS:
A.
COMO LA PROBENECIDA AUMENTA SU ELIMINACIÓN
B.
DISMINUYE SU METABOLISMO
C.
COMPITE EN LA SECRECIÓN TUBULAR, DISMINUYENDO SU ELIMINACIÓN
D.
AUMENTA SU ABSORCIÓN
21. 
LAS INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS SE PRODUCEN EN EL MECANISMO DE ACCIÓN DEL FÁRMACO. PUEDEN DIFERENCIARSE DOS TIPOS:
22. 
LA NALOXONA REVIERTE LOS EFECTOS DE LOS OPIOIDES. ES UN FÁRMACO QUE COMPITE CON LOS OPIOIDES POR SU UNIÓN A LOS RECEPTORES. A QUE TIPO DE INTERACCIÓN NOS REFERIMOS:
23. 
LOS EFECTOS DEPRESORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE VEN AUMENTADOS CON LA ADMINISTRACIÓN CONCOMITANTE DE:
A.
BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES
B.
ANALGÉSICOS
C.
ANTIBIÓTICOS
D.
ANTIHISTAMÍNICOS H1
24. 
LOS ALIMENTOS PUEDEN MODIFICAR EL EFECTO TERAPÉUTICO DEL FÁRMACO, A NIVEL DE LA ABSORCIÓN ESTAS MODIFICACIONES SE DEBEN A:
25. 
SEÑALE OTRAS FORMAS EN LAS QUE LOS ALIMENTOS PUEDEN MODIFICAR EL EFECTO DE LOS FÁRMACOS
26. 
LA ISOENZIMA CYP3A4 PUEDE SUPRIMIRSE A NIVEL DEL INTESTINO DELGADO, DISMINUYENDO EL EFECTO DE PRIMER PASO DE VARIOS FÁRMACOS, AUMENTANDO SU BIODISPONIBILIDAD Y PROBABILIDAD DE EFECTOS TÓXICOS. CUÁL DE LOS SIGUIENTES ALIMENTOS CAUSA ESTE EFECTO
A.
SANDIA
B.
PAPAYA
C.
ZUMO DE TORONJA
D.
NARANJA
27. 
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ALIMENTOS TIENE UN EFECTO ASTRINGENTE
A.
ARROZ
B.
PAPAYA
C.
SANDIA
D.
TORONJA
28. 
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ALIMENTOS TIENE UN EFECTO LAXANTE:
A.
ARROZ
B.
PAPAYA
C.
SANDIA
D.
CIRUELA
29. 
CUÁL DE LOS SIGUIENTES ALIMENTOS RICOS EN VITAMINA K, ANTAGONIZAN LOS EFECTOS DE LA WARFARINA
A.
SANDIA
B.
PAPAYA
C.
ESPINACAS
D.
ARROZ
30. 
EXISTEN FÁRMACOS QUE PUEDEN CAUSAR MALA ABSORCIÓN DE NUTRIENTES, SEÑALE DOS:
A.
COLCHICINA Y NEOMICINA
B.
ISONIACIDA
C.
PARACETAMOL Y METAMIZOL
D.
ASPIRINA Y CLOPIDOGREL
31. 
LAS INTERACCIONES ENTRE EL ALCOHOL Y LOS MEDICAMENTOS SON:
32. 
EL METABOLISMO DEL ALCOHOL SE LLEVA A CABO EN DOS PASOS. CITE LAS ENZIMAS IMPLICADAS
33. 
EL EFECTO "ANTABUS" O "DISULFIRAM" ES ATRIBUIDO A LA ACUMULACIÓN DE UN METABOLITO DEL ALCOHOL. SEÑALE DICHO METABOLITO
34. 
EL EFECTO ANTABÚS SE PRODUCE COMO CONSECUENCIA DE LA ACUMULACIÓN DE ACETALDEHÍDO POR LA INHIBICIÓN DE LA ENZIMA:
35. 
A PESAR DE MANTENER CONSECUENCIAS CLÍNICAS INDESEABLES, EL EFECTO ANTABÚS SE HA UTILIZADO PARA EL TRATAMIENTO DE:
36. 
LA RAÍZ DE LA VALERIANA PUEDE POTENCIAR LOS EFECTOS DE:
A.
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
B.
ANALGÉSICOS
C.
ANTIBIÓTICOS
D.
BENZODIACEPINAS
37. 
LAS INTERACCIONES ENTRE LOS FÁRMACOS Y LAS PRUEBAS DE LABORATORIO PUEDEN SUBDIVIDIRSE EN:
38. 
EL AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN DE GLUCOSA EN PLASMA POR EL CONSUMO DE DIURÉTICOS TIAZÍDICOS, PUEDE CONSIDERARSE UNA INTERACCIÓN: