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1. 
¿Cuál es la norma que reglamenta el programa nacional de TECNOVIGILANCIA?
A.
DECRETO 4725: 2005
B.
DECRETO 1011: 2006
C.
RESOLUCIÓN 1043: 2006
D.
RESOLUCIÓN 4816: 2008
2. 
¿TECNOVIGILANCIA ES?
A.
El conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y cualificación de eventos e incidentes adversos serios e indeseados, producidos y asociados con dispositivos médicos.
B.
Información sobre seguridad en el uso de medicamentos para profesionales de la salud, cuidadores y público en general, la cual tiene como fuente agencias sanitarias de referencia.
C.
Ente que ejerce las funciones de inspección, vigilancia y control a los establecimientos productores y comercializadores de los productos y dispositivos médicos.
D.
Ninguna de las anteriores
3. 
¿Un Equipo Biomédico es un Dispositivo Médico?
A.
Falso
B.
Verdadero
4. 
¿En la política de seguridad del paciente de la ESE SAN CRISTÓBAL, el programa de Tecnovigilancia está inmerso como una de las líneas de intervención del mismo ?
A.
Verdadero
B.
Falso
5. 
¿Un Evento Adverso es?
A.
Es la lesión o daño no intencional que se le produce a un paciente mientras se le atiende. Los eventos adversos pueden ser prevenibles y no prevenibles.
B.
Potencial riesgo de daño no intencionado que pudieron haber llevado a la muerte o al deterioro serio de la salud, pero que por causa del azar o la intervención de un profesional de la salud u otra persona, o una barrera de seguridad, no generó un desenlace adverso.
C.
Potencial riesgo de daño no intencionado diferente a los que pudieron haber llevado a la muerte o al deterioro serio de la salud, pero que por causa del azar o la intervención de un profesional de la salud u otra persona, o una barrera de seguridad, no generó un desenlace adverso.
6. 
¿Cómo se clasifican los Dispositivos Médicos según el riesgo?
A.
Activo y no activo
B.
Medio, bajo y alto
C.
Bajo I, moderado IIA, alto IIB y muy alto III
D.
Potencia
7. 
¿Conoce usted el referente de TECNOVIGILANCIA de la ESE SAN CRISTOBAL
8. 
¿Cuando se presenta un evento relacionado con un Dispositivo Médico, usted que hace?
A.
Se queja
B.
No reporta
C.
Reporta por medio de la Intranet/ Notificaciones/Eventos de Seguridad
D.
Informa a su jefe inmediato
9. 
¿Ha reportado usted eventos o incidentes adversos asociados a Dispositivos Médicos?
10. 
¿Los Eventos e Incidentes adversos asociado a Dispositivos Médicos se pueden reportar por la INTRANET por medio de la herramienta ayudas ON-LINE?
A.
Falso
B.
Verdadero
11. 
¿Cuál de las siguientes personas pueden reportar Eventos e Incidentes adversos en la ESE SAN CRISTÓBAL?
A.
Únicamente Jefes del servicio y farmacia
B.
Únicamente los coordinadores de cada una de las sedes y los Jefes del servicio
C.
Todos los servidores públicos, colaboradores públicos de la ESE SAN CRISTOBAL, usuarios y su familia 
D.
Únicamente auxiliares de enfermería y Jefes del Servicio