Respecto a sulforafano en la introducción del artículo:
A.
Sulforafano inhibe histonas deacetilasas (HDAC) en células cancerígenas
B.
Como un inhibidor de HDAC, Sulforafano es más potente que la tricostatina A (TSA), un conocido inhibidor de HDAC producido por las bacteria Streptomyces sp.
C.
El isotiocianato es un sulforafano que se encuentra en las crucíferas del tipo sulforafinas, en este grupo destaca el brócoli.
D.
Sulforafano inhibe histonas acetilasas (HAC) en las células cancerígenas, excepto en melanomas en donde induce la inhibición de HDAC.
2.
El objetivo del artículo es:
A.
Evaluar la inhibición de HDAC por sulforafano en líneas de células B16.
B.
Evaluar las consecuencias de la inhibición de HDAC en la apoptosis y el arresto del ciclo celular.
C.
Evaluar la inhibición de HDAC por sulforafano en líneas de células de glioma humano U251
D.
Todas son correctas
3.
En cuanto a los “Sujetos de Estudio en Materiales y Métodos”:
A.
Se estudiaron células de melanoma de murino B16
B.
Se estudiaron células de glioma humano U251
C.
Se estudió Sulforafano elaborado por síntesis química
D.
Se estudió la formación de melanomas en murinos
4.
En el ensayo de suforafano sobre la proliferación de células de melanoma.
A.
La proliferación celular se estudió en un modelo murino in vivo de melanoma
B.
Las células fueron incubadas por 2 horas con suforafano
C.
La inhibición máxima se obtuvo con una concentración de 6.1 uM de sulforafano
D.
Sulforafano inhibió la proliferación de las células en forma concentración-dependiente
5.
En el ensayo de suforafano sobre la apoptosis
A.
Las células fueron marcadas con MTT para la detección de la apoptosis por citometría de flujo.
B.
La concentración de sulforafano para inducir apoptosis fue similar en ambas líneas celulares.
C.
El agua induce una apoptosis cercana al 7% en las células
D.
Con 3 uM de sulforafano se alcanza el efecto máximo sobre la apoptosis en células de melanoma
6.
En cuanto a la discusión del artículo
A.
Es poco probable que sulforafano consumido a través de la dieta alcance concentraciones suficientes en el melanoma como para actuar como un inhibidor de HDAC in vivo.
B.
El sulforafano se cuantifica en mayor cantidad cuando se ha consumido suplementos de brócoli que cuando se ha consumido como verdura
C.
La proteína B16 puede influir en la decisión de una célula tumoral para someterse a la apoptosis y/o detención del ciclo celular después del tratamiento de inhibición de HDAC
D.
La inhibición de HDAC por sulforafano es un fenómeno generalizado y no restringido a la células de melanoma.
7.
En cuanto a la conclusión del artículo
A.
El tratamiento con sulforafano resultó en la inhibición de la actividad de HDAC
B.
El tratamiento con sulforafano resultó en el aumento de la acetilación de histonas en los promotores de Bax y p21
C.
Sulforafano resultó ser efectivo contra melonomas in vivo, cuando se les administró por vía oral a ratas por 48 h
D.
Sulforafano podría ser útil como ingrediente funcional tanto en el tratamiento como en la quimioprevención de melanomas.
