1
Tipo de cromosoma en el cual el centrómero se encuentra en la mitad del mismo
2
Situación en la que dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados
3
Es aquel gen que siempre se expresa cuando esta presente, sin importar si esta en condición homocigota o en condición heterocigoto
4
está formado por la unión de dos células sexuales que tienen diferentes dotaciones genéticas.
5
Es un gen imposibilitado de manifestarse cuando el gen dominante está presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo
6
está formado por la unión de dos células sexuales que tienen la misma dotación genética
7
Es la zona por la que el cromosoma interacciona con las fibras del huso acromático desde profase hasta anafase, tanto en mitosis como en meiosis, y es responsable de realizar y regular los movimientos cromosómicos que tienen lugar durante estas fases.
8
es cualquier cromosoma que no sea sexual, en el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son de esta manera
9
Estructuras altamente organizada, formada por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte de la información genética de un individuo
10
fotografía o representación gráfica de los cromosomas de un individuo
11
Conjunto de caracteres visibles que un individuo presenta como resultado de la interacción entre su genotipo y el medio
12
Parte de la biología que estudia los genes y los mecanismos que regulan la transmisión de los caracteres hereditarios.
13
es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.
14
Conjunto de los genes que existen en el núcleo celular de cada individuo
15
genes encontrados en un mismo cromosoma y que se heredan de forma independiente
16
Proceso de división celular, propio de las células reproductoras, en el que se reduce a la mitad el número de cromosomas.
17
Proceso de reproducción de una célula que consiste, fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula madre.
18
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen
19
Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos
