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Es la enzima fúngica que convierte a la flucitosina en fluoracilo alterando la síntesis de ácidos nucleicos.
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Es la enzima que se ve afectada por el fluoracilo en la síntesis del ácido desoxirribonucleico
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Antimicóticos que inhiben la síntesis de la pared celular fúngica
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Se usa contra las dermatofitosis, no tiene efecto contra otros hongos, interfiere con el ensamblado de los microtúbulos
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Es el fármaco más eficaz contra las micosis sistémicas graves, posee espectro amplio y rara vez genera resistencia
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Es un antimicótico que inhiben la 1,3-beta-D-glucanosintasa
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La anfotericina B es un metabolito de
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Derivado fluorado de la citosina que se usa con anfotericina b contra candidiasis y criptococosis
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Bloquea la síntesis de ergosterol al inhibir la síntesis de la epoxidasa de escualeno.
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Entre los efectos adversos de este antimicótico se encuentran la inhibición la síntesis de la testosterona, del cortisol y además puede causar impotencia
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Los azólicos bloquean la desmetilación 14-α del precursor del ergosterol en los hongos llamado
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Entre el colesterol y el ergosterol, la anfotericina B posee mayor afinidad por el
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Es un antimicótico poliénico con semejanzas en estructura y mecanismos de acción a la anfotericina b. No tiene efectos secundarios pero es muy toxica para administración parenteral
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A diferencia de otros antimicóticos, la anfotericina b tiene acción
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Son antimicóticos que fijan ergosterol de la membrana fúngica dañando su integridad
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Antimicóticos que pueden inhibir las isoenzimas del CYP450, y causar interacciones con otros fármacos
