Forma farmacéutica estéril que se inyecta bajo presión, puede ser de administración intradérmica, subcutánea, intramuscular o intravenosa, entre otras.
Recubiertas, de liberación controlada con unas características de diseño y funcionamiento especiales (ORO).
Vía transdérmica, su principio activo se encuentra influido en una matriz, de donde se libera mediante un proceso de difusión a través de ella.
Preparados farmacéuticos heterogéneos, destinados a ser aplicados sobre la piel o mucosas (tejido orgánico que recubre la pared interna de ciertos órganos o cavidades externas), con el fin de ejercer una acción local.
Constituido por comprimidos matriciales o sistemas matriciales, obtenido por amasado o conglutinación.
Vía de administración inhalatoria, donde el fármaco se evaporiza a temperatura ambiente y en forma gaseosa.
Forma farmacéutica constituida por dos fases una hidrófila (fase externa acuosa) y la otra hidrófoba (fase externa oleosa), tienen consistencia blanda y efectos emolientes, refrescantes y humectantes.
Permite la incorporación de fármacos, constituyendo un dispersión acuosa, estable de partículas esféricas de menos de una micra.
Preparación de consistencia blanda y elevado porcentaje de polvos absorbentes, dispersados en una base liquida semisólida. Pueden ser grasas o acuosas.
Forma farmacéutica estéril de uso oftalmológico, constituido por un compartimiento en el que se encuentra el principio activo, de acción prolongada o sostenida según formulación.
Tienen un excipiente de una sola fase (hidrófoba) donde se puede dispersar solidos y líquidos, un cuerpo grasoso, bajo porcentaje de polvos absorbentes y principios activos.
Preparación semisólida que contiene el principio activo solido en liquido, puede ser agua o alcohol, tiene una acción únicamente tópica y puede ser hidrófobos o hidrófilos. Con el tiempo pueden perder su estructura.
Partículas solidas o gotas oleosas. micro encapsuladas con una membrana polimérica.
Forma farmacéutica estéril, que contiene el fármaco o ayuda a su administración.