Son un grupo de trastornos hereditarios en los cuales las moléculas complejas de azúcar no se degradan normalmente y, por lo tanto, se acumulan en cantidades perjudiciales en los tejidos del organismo. (MUCOPOLISACARIDOSIS)
Está causada por la falta de la enzima necesaria para metabolizar la fructosa. Una cantidad muy pequeña de fructosa provoca niveles bajos de glucosa en la sangre, lo que puede derivar en lesión renal y hepática. (INTOLERANCIA HEREDITARIA A LA FRUCTOSA)
(Un alto nivel de galactosa en la sangre) es consecuencia de la falta de las enzimas necesarias para metabolizar la galactosa, un azúcar presente en la lactosa (azúcar de la leche). (GALACTOSEMIA)
Se producen cuando hay un defecto en las enzimas involucradas en el metabolismo del glucógeno, dando lugar a anomalías del crecimiento, debilidad y confusión. (GLUCOGENOSIS)
No se observa producción de insulina debido a la destrucción autoinmune de las células Beta de los islotes de Langerhans del páncreas. (DIABETES MELLITUS TIPO 1)
Tienen su origen en la imposibilidad de metabolizar una sustancia denominada piruvato. Estos trastornos causan una acumulación de ácido láctico y diversas anomalías neurológicas. (TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO)
Es un trastorno metabólico que se caracteriza por hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) en el contexto de resistencia a la insulina y falta relativa de insulina. (DIABETES MELLITUS TIPO 2)
Se define como una acumulación anormal o excesiva de grasa que puede ser perjudicial para la salud. (OBESIDAD)
