Es la vía metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.
Signo de la patología hipouricemia renal tipo 2.
Proceso de obtener energía a partir de la glucosa.
Los dos tipos de hipouricemia .
En el GLUT9 este gen se localiza en el cromosoma 4p16.1 con una extensión de 1,927 pb.
La oxidación de este carbohidratos es la fuente más importante de obtención de energía para la célula
Una de las características adicional del GLUT9 permite que participe en la reabsorción de estos en el riñón, específicamente en el túbulo contorneado proximal.
El metabolismo de la glucosa aporta energía a la célula mediante la biosíntesis de adenosina-5´-trifosfato (ATP) a través de:
La presencia de este GLUT9 se localiza.
Este tipo de enfermedad es asociada a mutaciones en el gen SLC2A9 (MIM 612076)62 y transmite con un patrón de herencia autosómica recesiva.
Las características clínicas principales de la hipouricemia se deben.
Son una familia de proteínas que ayudan al transporte de la glucosa a través de las membranas a los diferentes tejidos.
Concentración de uratos en sangre es menor a 3 mg/dl en varias determinaciones independientes.
La hipouricemia renal tipo 2
Gen SLC2A9
En riñón, hígado, intestino delgado, placenta y leucocitos.
A Una disminución en la reabsorción renal de uratos.
La hipouricemia renal tipo 1 y la hipouricemia renal tipo 2.
La alta afinidad por los uratos
Los transportadores GLUT
El glucolisis como vía catabólica.
