Esta vía se estimula por niveles bajos de glucosa, glucagon y catecolaminas (adrenalina, noradrenalina y norepinefrina)
En esta enfermedad los niveles de glucosa en la sangre se elevan y sobrepasan los valores normales
Problema crónico caracterizado por un exceso de grasa cuando se ingieren más calorías que aquellas que consume
Se produce por una deficiencia de la lactasa en el intestino delgado para romper la lactasa consumida
Los síntomas de la galactosemia son:
En esta enfermedad, el cuerpo no produce o produce poca insulina, esto se debe a que las células del páncreas que producen la insulina dejan de trabajar.
Procesos bioquímicos de formación , ruptura y conversión de los carbohidratos dentro de los organismos vivos
Los pacientes con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina hidroxilasa, necesaria para descomponer la
Enfermedad metabólica de tipo genética que se caracteriza por la ausencia o deficiencia de enzimas que participan en el metabolismo del glucógeno;
Su función principal es aportar energía a los seres vivos
Es mucho más común. Generalmente se presenta en la edad adulta pero, debido a las tasas altas de obesidad
Las personas con esta enfermedad son incapaces de descomponer completamente el azúcar simple galactosa.
Carbohidratos
Obesidad
Diabetes tipo 1
Glucogenosis
Fenilalanina
Metabolismo de los carbohidratos
Diabetes tipo 2
Hipoglucemia, convulsiones, ictericia, sangrado y cataratas a edad temprana,
Glucogenolisis
Intolerancia a la lactosa
Galactosemia
Diabetes
