Unidad de herencia que ocupa una posición concreta en el genoma y esyttituido por una secuencia de DNA que codifica un RNA funcional
Se expresa sin importar si está en condición homocigota o heterocigota. Se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo.
Es un instrumento que ilustra la segregación independiente de los alelos. Se emplea por calcular fácilmente las proporciones de los diferentes genotipos y fenotipos.l
Ley de la Uniformidad :al cruzar 2 variedades de una especie de raza pura cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo
Miembro del par de alelos que no se expresa cuando el otro miembro (dominante) está presente.
Célula sexual encargada de la reproducción, en el ser humano el femenino es el óvulo y el masculino es el espermatozoide.
Símbolo utilizado para representar la segunda generación filial; prole producida por el cruzamiento de 2 miembros en la generación F1 o de 2 cepas heterocigotas cualesquiera.
Es cada una de las formas en que se puede presentar un gen
Ley de la Segregación: Durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial.
Botánico austriaco conocido como el padre de la herencia por aportar las 3 leyes de la herencia y los términos dominante y recesivo.
Célula que posee la dotación completa de material genético, se le nombra como 2n.
Son todos aquellos individuos que cruzados entre sí siempre dan descendientes que presentan ese mismo caracter.
Símbolo utilizado para representar la primera generación filial; prole heterocigota producida por el cruce de una cepa dominante homocigota con una recesiva.
Célula o individuo en cuyos pares de cromosomas se encuentran sus 2 genes dominantes o recesivos en un mismo locus.
Rama de la biología que estudia la manera en que los rasgos de individuos de una misma especie son heredados
Conjunto de alelos de un individuo en uno, varios o todos sus genomas
Alelo cuyo efecto fenotípico no se manifiesta en el heterocigoto; sólo en homocigosis cuando ambos alelos de un individuo son iguales pero quedan enmascarados en los heterocigotos por el alelo dominante.
Célula que posee la mitad de la dotación completa de material genético, se le nombra como n.
Propiedades observables de un organismo, fruto de la interacción entre su genotipo y el ambiente en que éste se expresa
Se refiere a haber heredado 2 formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor.
Manifiesta su fenotipo en el heterocigoto para un determinado carácter además de en el individuo homocigoto.
1a Ley de Mendel
2a Ley de Mendel
Rasgo recesivo
Gameto
Genética
Raza pura
Genotipo
Cuadro de Punnet
Diploide
Gregor Mendel
Haploide
Alelo
F2
Gen
F1
Heterocigoto
Fenotipo
Alelo recesivo
Alelo dominante
Rasgo dominante
Homocigoto
