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1. 
En la notificación de sucesos de seguridad con dispositivos médicos basta con entregar la siguiente información
A.
Marca, modelo, serial, registro invima, cantidad
B.
Referencia, modelo, lote, serie o inventario (en lugar de lote si es equipo biomédico)
C.
Referencia, modelo, lote, estado del dispositivo
D.
Fabricante, registro invima, clasificación de riesgo
2. 
El grupo funcional de Ingeniería Biomédica es el responsable del mantenimiento preventivo y correctivo de:
A.
Equipos biomédicos
B.
Camas, cunas, camillas, autoclaves
C.
Camas, cunas, camillas, autoclaves, neveras
D.
A y C es correcto
3. 
"Daño no intencionado al paciente, operador o medio ambiente que pudo haber llevado a la muerte o al deterioro serio de la salud (Física o psicológica) que ocurre como consecuencia de la utilización de un DM"
A.
Evento Adverso
B.
Complicación
C.
Incidente Adverso
D.
Evento Adverso no serio
4. 
" Tecnovigilancia es un sistema de vigilancia post mercado que adopta una institución bajo normas y procesos conducentes a identificar, recolectar, evaluar, gestionar y divulgar todo lo que tenga que ver con información sobre eventos e incidentes adversos que se puedan presentar con el uso de equipos médicos"
A.
Falso
B.
Verdadero