articulo 224
articulo 228
articulo 227 bis
articulo 221
articulo 223
articulo 227
articulo 225
articulo 222
La secretaria de salud determinara los medicamentos que integren cada uno de los grupos a que se refiere el artículo anterior.
La secretaria de seguridad solo cederá la autorización correspondiente a los medicamentos, siempre y cuando las sustancias reúnan las características de seguridad.
Los medicamentos, para su uso y comercialización, serán identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La identificación genérica será obligatoria.
los medicamentos se clasifican por forma de preparación (magistrales, oficiales y especialidades farmacéuticas) y por naturaleza (alopáticos, homeopáticos y herbolarios).
Los laboratorios y almacenes de depósito y distribución de medicamentos de las fracciones 1 y 2 del artículo 226 solo podrán venderlos establecimientos que cuenten con licencia sanitaria.
Diferencia entre medicamento, fármaco, materia prima, aditivo y materiales
La secretaria de salud y autoridades de la sanidad animal, establecerán leyes precautorias de los medicamentos de usos veterinario, cuando su uso signifiquen riesgo para la salud humana.
Proceso de los productos que contengan plantas medicinales queda sujeto al control sanitario y a las normas oficiales mexicanas.
