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1. Carcinoma hepatocelular
2. Angiosarcoma
3. Tumores metastásicos
4. Colangiocarcinoma
5. Carcinoma vesicular

Dolor en CSD de abdomen, pérdida de peso y signos de enfermedad crónica descompasada.

Es un tumor esclerosante.

Presentación como masa única o crecimiento difuso.

Clínica muy parecida a colecistitis y colelitiasis.

Supervivencia muy baja. 90% se diagnostican en fases avanzadas.

Clínica típica de síndrome constitucional.

Su tratamiento de elección es la colecistectomía radical.

Ocurre predominantemente en pacientes con enfermedad hepática crónica subyacente y/o cirrosis.

Tumor maligno más frecuente del hígado.

Tercera causa de muerte por cáncer a nivel mundial.

Diagnóstico más común posterior a una colecistectomía.

Originado en las células del revestimiento endotelial de los sinusoides hepáticos.

Casi intratable.

Supervivencia a 2 años del 3%.

Tratamiento habitualmente paliativo.

Muy raro.

Origen más frecuente: adenocarcinomas y carcinomas indiferenciados.

Alfa feto proteína es un estudio diagnóstico y de control de elección.

Puede ser intrahepático o extrahepático.

Se origina a partir de células epiteliales de conductos biliares.

Ictericia, prurito, coluria, acolia.

Tumor maligno primario del hígado.

Tumor maligno más frecuente dentro de los tumores del sistema biliar.