Trastorno caracterizado por la incapacidad de eliminar el virus de Epstein Barr lo que lleva a una mononucleosis infecciosa
Defectos en la señalizacion del TCR
Sindrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
Defecto en la fusion del granulo citotoxico
Sindrome de Wiskott Aldrich
Deficiencias de perforina
Síndrome caracterizado por una activación excesiva compensadora del macrofago.
Deficiencias de la clase I del MHC
Inmunodeficiencia caracterizada por eccema, trombocitopenia y propension a infecciones bacterianas
Defectos en la inmunidad celular y humoral dependiente de linfocitos T
Sindrome del linfocito desnudo
Defectos en la señalizacion del TCR
Mutaciones en WAS
Linfohistiocitosis hemafagocitica familiar
Sindrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X
Mutaciones en SAP y X-IAP
Sindrome de Wiskott-Aldrich
Mutaciones en TAP1, TAP2 y TAPASIN
Mutaciones en RAB27A,MUNC13,SYNTAXIN,AP3
Mutaciones en CIITA, RFXANK, RFX5 y RFXAP
Mutaciones en CD3, CD45,STIM1, ORAI1
Mutaciones en PERFORIN
