Eculizumab
Deficiencia de C1 INH
Deficiencia del complemento más frecuente
Edema Angioneurótico Hereditario
Deficiencias de C5 a C9
Mutaciones en el gen PIG-A
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
Dolor abdominal, vómito, diarrea, posible obstrucción en la vía respiratoria
Deficiencia de C2
Síndrome de Marchiafava - Micheli
Susceptibilidad a infecciones por Neisseria, meningocócicas y otitis media purulenta.
Edema angioneurótico hereditario
Mutaciones del factor H
Hemoglubinuria Paroxística Nocturna, Síndrome Hemolítico Urémico Atípico