1. El VII par craneal inervará a los músculos derivados de uno de los siguientes arcos branquiales:
A.
A. El primero
B.
B. El segundo
C.
C. El cuarto
D.
D. El sexto
2.
2. El cartílago de Meckel es una estructura con un papel destacado en la formación de:
A.
A. Maxilar
B.
B. Paladar Duro
C.
C. La mandíbula
D.
D. Paladar blando
3.
3. El estomodeo es una invaginación perteneciente a qué tejido embrionario:
A.
A. Ectodermo
B.
B. Mesodermo
C.
C. Endodermo
D.
D. Ninguna de las anteriores
4.
4. Las señales emitidas por Wnt en el desarrollo embriológico de la cara:
A.
A. Estimulan el mecanismo de envoltura que realiza la cresta neural sobre el futuro hueso mandibular
B.
B. Estimulan la proliferación celular, especialmente de la parte lateral de la cara.
C.
C. Contribuyen a la síntesis de ácido retinoico, indispensable para la formación del proceso frontonasal.
D.
D. Promueven la expresión de los diversos factores de transcripción de la familia Dlx.
5.
5. El papel del factor de transformación de crecimiento TGH-b3 es:
A.
A. Inducir la apoptosis en las células del rafe de fusión.
B.
B. Estimular la formación de los procesos palatinos laterales
C.
C. Promover la elevación de los procesos palatinos para la formación final del paladar.
D.
D. No se relaciona de ninguna manera con el desarrollo del paladar
6.
6. El factor de expresión que necesitan las placodas nasales para que ocurra su correcto desarrollo es:
A.
A. FGF-8
B.
B. Hand-2
C.
C. Pax-6
D.
D. Msx-1
7.
7. Una vez ha desaparecido la membrana oronasal, la interacción entre la cavidad oral y las cavidades nasales se da a través de:
A.
A. Los órganos vomeronasales
B.
B. La membrana oronasal no desaparece jamás.
C.
C. Las coanas nasales
D.
D. La unión entre los procesos nasomediales y nasolaterales.
8.
8. El paladar se forma a partir de las semanas:
A.
A. 4ta y 5ta
B.
B. 6ta y 9na
C.
C. 7ma y 10ma
D.
D. 6ta y 10ma
9.
9. ¿Cuál es el periodo de mayor riesgo en el tiempo de gestación para el desarrollo de hendidura labial bilateral y/o paladar?
A.
A. De la quinta a la novena semana de gestación.
B.
B. De la cuarta a la octava semana.
C.
C. De la tercera a la décima semana de gestación.
D.
D. De la décima a la doceava semana de gestación.
10.
10. Se ha demostrado mediante experimentos en ratones knock-out que la proteína TGFB3 controla:
A.
A. El proceso de diferenciación de las células epiteliales a células mesenquimales en la parte medial de los dos procesos palatinos.
B.
B. La inducción de fisuras labiales bilaterales y/o palatinas.
C.
C. La codificación para un péptido vasoactivo expresado en las células endoteliales vasculares.
D.
D. La expresión del receptor para la endotelina en células mesenquimales.
11.
11.Para la intervención quirúrgica de labio hendido bilateral, en infantes, el paciente debe de tener un peso mínimo:
A.
A. Entre 3.05 Kg y 3.50 Kg
B.
B. Entre 2.50 Kg y 3.50 Kg
C.
C. Entre 4.00 Kg y 5.50 Kg
D.
D. Entre 2.80 Kg y 3.20 Kg
12.
12. En el síndrome de Van der Woude, se debe a:
A.
A. Mutaciones en el gen TGFb.
B.
B. Mutaciones en el proto-oncogen Bcl3 localizado en el cromosoma 19.
C.
C. Mutaciones en el gen p63.
D.
D. Mutaciones en el FACTOR REGULADOR DE INTERFERÓN 6.
13.
13. Se ha encontrado en experimentos con ratones deficientes de Msx1
A.
A. La formación normal de las prolongaciones palatinas, sin embargo, estas no logran tener contacto ni fusionarse, dando lugar a la formación de una hendidura.
B.
B. La formación anormal de las prolongaciones palatinas, sin embargo, estas logran establecer contacto y fusionarse posteriormente.
C.
C. La formación normal de las prolongaciones palatinas y seguido de la fusión correcta de estas.
D.
D. La formación anormal de las prolongaciones palatinas y la fusión irregular de estas.
14.
14. Las subdivisión/es de los casos sindrómicos de fisuras palatinas o labiopalatinas, puede/n darse por: I Por alteraciones estructurales en los cromosomas y desorden mendeliano. II Síndromes asociados a teratógenos conocidos y aquellas de causas indefinidas. III Solo por alteraciones estructurales en los cromosomas.
A.
A. Si considera que solo III es verdadera.
B.
B. Si considera que I y II son verdaderas.
C.
C. Si solo I es verdadera.
D.
D. Si considera que todas son falsas.
15.
15. En el síndrome de displasia ectodérmica, la molécula de adhesión celular que se encuentra afectada es:
A.
A. VCAM-1
B.
B. PECAM-1
C.
C. ICAM – 3
D.
D. PVRL-1
16.
16. El síndrome autosómico dominante ectrodactilia, displasia ectodermal y hendidura orofacial, se asocia a:
A.
A. Mutaciones heterocigotas en el gen ced-4.
B.
B. Mutaciones homocigotas recesivas en el gen p63.
