¿Cuál de estos se considera un factor de riesgo para la aparción de enfermedades cardiovasculares?
A.
Hipertension arterial
B.
La actividad fisica moderada
C.
La formación de megacariocitos
D.
La elevación de la hemoglobina >15mg/dl
2.
Si una placa de ateroma llegara a romperse, ¿qué sucedería?
A.
No hay riesgo, los macrófagos la desintegrarían automaticamente
B.
Aumentarían las probabilidades de que se formara un trombo que más tarde obstruya una arteria ocasionando un infarto
C.
Cuando las placas de ateroma están formadas de LDL no existe riesgo
D.
Las placas de ateroma no ponen en riesgo en ningún momento la salud del individuo
3.
Una vez que Nabratin se absorbe en el tracto gastrointestinal alto y se oxida en el hígado, vía CYP3A4, ¿En qué se convierte?
A.
En un receptor P2Y12
B.
Se absorbe y pasa como una molécula de Clopidogrel directamente al corazón
C.
El Clopidogrel no se metaboliza
D.
En un metabolito de Clopidogrel
4.
La acción antiplaquetaria de Nabratin se observa a las pocas horas de la toma oral de una sola dosis, pero ¿En qué momento se alcanza una inhibición constante y estable?
A.
A los 8 días de administración de 300 mg/día
B.
A los 29 días de administración de 75 mg/día
C.
A los 8 días de administración de 75 mg/día
D.
A los 18 días de administración de 600 mg/día
E.
A los 8 días de administración de 300 mg/día
F.
A los 29 días de administración de 75 mg/día
5.
Todas estas son indicaciones de Nabratin Clopidogrel, excepto:
A.
Prevención de episodios de Ictus
B.
Isquemia cerebral transitoria
C.
Infarto Agudo al miocardio
D.
Dolor agudo del miocardo por hemorragia post Intervención Percutánea
6.
Selecciona la explicacion adecuada para este esquema
A.
El receptor P2Y12 está bloqueado por una molécula de Clopidogrel, lo que impedirá que se una al ADP y por lo tanto, también evitará que se produzca la agregación plaquetaria
B.
Son las uniones de las integrinas GPIIb/IIIa con otra plaqueta para que se prozuca la agregación plaquetaria
