Deficiencia de la cadena gamma común
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Síndrome Hiper IgM
Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL)
Señalización defectuosa del TCR
Agammaglobulinemia ligada al X
Defectos en la recombinación V(D)J
Agioedema hereditario
Disgenesia reticular
Inmunodeficiencia común variable
Deficiencia selectiva del isotipo IgA
Síndrome de Chédiak-Higashi
Síndrome del linfocito desnudo
Enfermedad granulomatosa crónica
Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos
Hemoglobinuria paroxística nocturna
ADA y PNP
WASP
CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA
Inhibidor de C1 (C1 INH)
CD40L y AID
ICOS y TACI
DAF (CD55) o Protectina (CD59)
LYST
CD3, CD45 o ZAP-70
Cadena gamma común
AK2
Btk
TACI
gp91 (citocromo B558)
CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3
RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK
