Matching Pairs Inmunodeficiencias primariasOnline version Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. by Laura Valdovinos 1 Deficiencia de la cadena gamma común 2 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 3 Síndrome de Wiskott-Aldrich 4 Defectos en la recombinación V(D)J 5 Síndrome de Chédiak-Higashi 6 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 7 Síndrome Hiper IgM 8 Síndrome del linfocito desnudo 9 Agammaglobulinemia ligada al X 10 Hemoglobinuria paroxística nocturna 11 Señalización defectuosa del TCR 12 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 13 Enfermedad granulomatosa crónica 14 Disgenesia reticular 15 Agioedema hereditario 16 Inmunodeficiencia común variable RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK CD40L y AID LYST TACI DAF (CD55) o Protectina (CD59) Btk CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 ICOS y TACI ADA y PNP CD3, CD45 o ZAP-70 CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA gp91 (citocromo B558) WASP Cadena gamma común Inhibidor de C1 (C1 INH) AK2