Matching Pairs Inmunodeficiencias primariasOnline version Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. by Laura Valdovinos 1 Enfermedad granulomatosa crónica 2 Agioedema hereditario 3 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos 4 Síndrome de Wiskott-Aldrich 5 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 6 Inmunodeficiencia común variable 7 Síndrome Hiper IgM 8 Deficiencia de la cadena gamma común 9 Síndrome de Chédiak-Higashi 10 Síndrome del linfocito desnudo 11 Agammaglobulinemia ligada al X 12 Defectos en la recombinación V(D)J 13 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 14 Hemoglobinuria paroxística nocturna 15 Señalización defectuosa del TCR 16 Disgenesia reticular CD40L y AID ICOS y TACI Inhibidor de C1 (C1 INH) CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA WASP TACI Cadena gamma común DAF (CD55) o Protectina (CD59) RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK AK2 gp91 (citocromo B558) Btk ADA y PNP CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 CD3, CD45 o ZAP-70 LYST