Matching Pairs Inmunodeficiencias primariasOnline version Relacione las columnas de la enfermedad con su gen mutado. by Laura Valdovinos 1 Enfermedad granulomatosa crónica 2 Hemoglobinuria paroxística nocturna 3 Deficiencia selectiva del isotipo IgA 4 Síndrome del linfocito desnudo 5 Disgenesia reticular 6 Inmunodeficiencia común variable 7 Defectos en la recombinación V(D)J 8 Síndrome de Chédiak-Higashi 9 Síndrome de Wiskott-Aldrich 10 Agammaglobulinemia ligada al X 11 Deficiencia de la cadena gamma común 12 Síndrome Hiper IgM 13 Agioedema hereditario 14 Deficiencia en la adhesión leucocitaria (DAL) 15 Señalización defectuosa del TCR 16 Deficiencias en las vías de rescate de nucleótidos TACI CD18 (Cadena B de LFA-1 y Mac-1), transportador de fucosa y KINDLIN - 3 DAF (CD55) o Protectina (CD59) CD40L y AID CD3, CD45 o ZAP-70 Inhibidor de C1 (C1 INH) AK2 Btk CIITA, TAP1, TAP2 o TAPASINA WASP RAG1, RAG2, ARTEMISA o ADN-PK LYST ICOS y TACI Cadena gamma común ADA y PNP gp91 (citocromo B558)