1
Este trastorno está determinado por los genes del cromosoma X. Los principales afectados y quienes tienen el trastorno son los hombres. Las hijas de hombres que sufren el trastorno son portadoras del rasgo y tienen una posibilidad cada dos de transferirlo a sus hijos.
2
Es un trastorno en el cual nacen bebés varones con un cromosoma X adicional (XXY). Aunque la mayoría de niños con síndrome de Klinefelter tienen inteligencia normal o ligeramente reducida, muchos tienen deficiencias en el habla y lectura y dificultades para planear.
3
ocurren en uno de cada 1500 nacimientos con vida por año. Durante el embarazo, el cerebro y la médula espinal comienzan a desarrollarse en forma de plato plano de células
4
Se cree que una de las influencias del ambiente que contribuye al desarrollo de una displasia de la cadera es la respuesta del bebé a las hormonas de la madre durante el embarazo. La displasia de la cadera se produce aproximadamente en uno de cada 1000 nacidos vivos.
5
Trastorno del tejido conectivo que provoca extremidades largas y defectos cardíacos.
6
Trastorno de las glándulas que produce un exceso de mucus en los pulmones y problemas en la función del páncreas y la absorción de los alimentos.
7
esta condición se transmite a los hijos afectados por sus madres. Muchos niños con el síndrome tienen inteligencia normal. La severidad de los síntomas, incluyendo el retraso mental, es peor en niños que en niñas con el trastorno.
8
También conocida como alteración del trisomía 21, es la anormalidad cromosómica más común y mejor conocida. Ésta es una condición de trisomía, en la que hay un tercer cromosoma adicional en lugar de sólo los dos convencionales.
9
Desarrollo imperfecto de los huesos que provoca enanismo.
10
Trastorno de hemorragias provocado por niveles bajos, o ausencia, de una proteína de la sangre que es esencial para la coagulación.
