Matching Pairs Quimica Orgánica Online version Reacciones de Alcoholes y de Tioles. by DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 2 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 3 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 4 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 5 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 6 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 7 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 8 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 9 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 10 ¿A qué se le llama disulfuro? 11 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 12 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Alqueno Oxidación de alcoholes primarios Oxidación de alcoholes terciarios Regla de Saytzeff Éter La oxidación Los aldehídos Alcohol Primario -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible A un producto de oxidación de un tiol.
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