Matching Pairs Quimica Orgánica Online version Reacciones de Alcoholes y de Tioles. by DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 2 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 3 ¿A qué se le llama disulfuro? 4 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 5 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 6 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 7 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 8 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 9 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 10 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 11 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. 12 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible A un producto de oxidación de un tiol. La oxidación Oxidación de alcoholes terciarios Alqueno Los aldehídos Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua. Éter Regla de Saytzeff Oxidación de alcoholes primarios Alcohol Primario
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