Matching Pairs Quimica Orgánica Online version Reacciones de Alcoholes y de Tioles. by DIANA JOCABED CUX SAJBIN 1 Durante la deshidratación de un alcohol, H y OH se eliminan de: 2 Afirma que el producto principal es el que se forma al eliminar un H del átomo de C que tiene el menor # de átomos de H. 3 ¿A qué se le llama disulfuro? 4 Es una pérdida de átomos de hidrógeno o la adición de oxígeno. 5 Se oxidan aún más con la adición de oxígeno y forman un ácido carboxílico. 6 Es donde se produce un aldehído, que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno. 7 ¿Qué se forma durante la deshidratación de un alcohol, cuando H y OH se eliminan los átomos de C adyacentes del mismo alcohol para producir H2O. 8 Compuesto orgánico que contiene un átomo de oxígeno enlazado a dos átomos de carbono. 9 En las reacciones de oxidación de alcoholes podemos encontrar: 10 La combustión del etanol en el licor procede del modo siguiente. 11 Alcohol que tiene un grupo alquino enlazado al átomo de carbon con el grupo hidroxi. 12 Estos no se oxidan con facilidad porque no hay átomos de hidrógeno en el carbono enlazado al grupo -OH. La oxidación A un producto de oxidación de un tiol. Regla de Saytzeff Alqueno -Pérdidas de H -Aumentos de enlaces de Carbono-Oxígeno -La reacción puede ser reversible Oxidación de alcoholes terciarios Éter Los aldehídos Alcohol Primario Oxidación de alcoholes primarios Átomos de carbono adyacentes del mismo alcohol para producir una molécula de agua.
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