Fill in the Blanks PIRIDINA - REACTIVIDADOnline version Se debe completar el texto con las palabras faltantes, teniendo en cuenta la reactividad del heterociclo aromático y la estereoselectividad en sus reacciones. by Abril M 1 DADORES NITRÓGENO SP2 SUSTITUYENTES ACEPTORES BASE REACTIVIDAD PARA ENLAZANTES RESONANCIA NO META AUMENTAR NUCLEÓFILO ORTO ELECTRÓFILO La piridina puede actuar como una débil debido a que el átomo de tiene un par de electrones que se encuentran en un orbital , por lo cual no participan en la del anillo aromático . La de la piridina en SEAr es baja , pero varía con la presencia de . Los grupos de electrones tienden a la reactividad , mientras que los , la disminuyen . En reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática , el hidrógeno en posición ( oC3 ) respecto al Nitrógeno se sustituye por un . En el caso de la Sustitución Nucleofílica Aromática , el ataca en posición - ( C2o4 ) respecto al átomo de nitrógeno . 2 NUCLEÓFILO ELECTRÓFILO ACEPTORES ENLAZANTES ORTO RESONANCIA NITRÓGENO NO PARA SP2 REACTIVIDAD META BASE SUSTITUYENTES AUMENTAR DADORES La piridina puede actuar como una débil debido a que el átomo de tiene un par de electrones que se encuentran en un orbital , por lo cual no participan en la del anillo aromático . La de la piridina en SEAr es baja , pero varía con la presencia de . Los grupos de electrones tienden a la reactividad , mientras que los , la disminuyen . En reacciones de Sustitución Electrofílica Aromática , el hidrógeno en posición ( oC3 ) respecto al Nitrógeno se sustituye por un . En el caso de la Sustitución Nucleofílica Aromática , el ataca en posición - ( C2o4 ) respecto al átomo de nitrógeno .
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