Configuración de Compuestos QuiralesOnline version En este juego, los jugadores deben determinar si los términos relacionados con la química de compuestos quirales son correctos o no, los jugadores deberán responder con ✅ si es correcto o ❌ si es incorrecto. by Itzell Marcos 1 La configuración relativa se refiere a la relación entre dos o más centros quirales. Sí No 2 Los estereoisómeros siempre tienen diferentes fórmulas moleculares. Sí No 3 Los estereoisómeros pueden tener diferentes propiedades físicas. Sí No 4 La configuración relativa se refiere solo a compuestos no quirales. Sí No 5 Los estereoisómeros tienen la misma fórmula molecular pero diferente disposición espacial. Sí No 6 Los enantiómeros son un tipo de estereoisómero. Sí No 7 La configuración absoluta se refiere a la disposición de los grupos alrededor de un centro quiral. Sí No 8 La quiralidad es una propiedad fundamental en la química orgánica. Sí No 9 Todos los compuestos quirales son iguales. Sí No 10 La regla de Chan-Ingold-Prelog se utiliza para nombrar estereoisómeros. Sí No 11 La regla de Chan-Ingold-Prelog no se aplica a los estereoisómeros. Sí No 12 La disposición de los grupos alrededor de un centro quiral no importa. Sí No 13 Las reacciones que producen estereoisómeros no son relevantes en química. Sí No 14 Los compuestos quirales pueden interactuar de manera diferente con otros compuestos quirales. Sí No 15 Las reacciones que producen estereoisómeros son importantes en la síntesis química. Sí No 16 Los enantiómeros son idénticos en todas sus propiedades. Sí No 17 Los compuestos quirales tienen un centro quiral. Sí No 18 Los compuestos quirales no pueden existir en formas diferentes. Sí No 19 Los estereoisómeros tienen la misma configuración absoluta. Sí No 20 La quiralidad no afecta las propiedades de los compuestos. Sí No 21 Los compuestos con configuración R y S son considerados enantiómeros si tienen configuraciones opuestas Sí No 22 Los enantiómeros tienen las mismas propiedades físicas (como el punto de ebullición) Sí No 23 La adición sin estereoselectiva a alquenos produce estereoisómeros Sí No 24 Una reacción que produce un nuevo centro quiral siempre genera mezclas racémicas Sí No 25 La configuración R o S de un compuesto quiral afecta sus interacciones biológicas en organismos vivos Sí No 26 Los compuestos meso tienen actividad óptica Sí No 27 La reacción de adición anti a un alqueno produce diastereoisómeros Sí No 28 Una reacción de eliminación puede generar alquenos con diferentes configuraciones estereoisoméricas Sí No 29 Las reacciones de adición sin estereoselectividad siempre producen una mezcla racémica Sí No 30 Los compuestos quirales tienen la misma configuración absoluta en todos los átomos quirales, sin importar su entorno Sí No
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