1
Desviación de lo normal en la estructura o número de los cromosomas.
2
Condición genética donde hay tres copias de un cromosoma en lugar de dos.
3
Alteración en la que falta un cromosoma de un par homólogo.
4
Movimiento de un segmento de cromosoma a una ubicación diferente.
5
Pérdida de un segmento de material genético de un cromosoma.
6
Repetición de un segmento de ADN en el genoma.
7
Estructura que contiene el material genético en células eucariotas.
8
Rama de la biología que estudia la herencia y variación de los organismos.
9
Conjunto de síntomas y signos que caracterizan una enfermedad o condición específica, a menudo asociada con una alteración cromosómica.
10
Representación gráfica del conjunto de cromosomas de una célula, ordenados por tamaño y forma.
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