Matching Pairs GENETICAOnline version RELACIONAR by FERNANDO SOTO RODRIGUEZ 1 Mutación que se presenta en el cromosoma 21 de los seres humanos 2 Se define químicamente como un polímero compuesto de varios monómeros 3 Corresponde a la expresión del genotipo. En la herencia por dominancia, el carácter dominante se expresara cuando su genotipo sea homocigoto dominante (AA) o heterocigoto (Aa), y el carácter recesivo solo en su estado homocigoto recesivo (aa). 4 El proceso de traducción del ARNm donde se integra a un ribosoma se realiza en 5 Esta mutación afecta a cromosomas completos o a juegos cromosómicos completos 6 Son dos o mas alternativas distintas de un gen. Los alelos ocupan la misma posición en lo que se denomina locus en los cromosomas homólogos y se separan uno del otro en la meiosis 7 Es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales 8 Esta base nitrogenada denominada Uracilo se encuentra en 9 Son los encargados de transportar el ADN (ácido desoxirribonucleico) y los genes durante la división celular. 10 De esta forma se denomina al organismo que presenta una mutación EL ARN HERENCIA GENETICA LOS CROMOSOMAS MUTACIÓN GENÓMICA SÍNDROME DE DOWN MUTANTE EL ADN FENOTIPO GENES ALELOS CITOPLASMA
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