1
Malformación originada por herencia multifactorial.
2
• Paciente con características masculinas presenta esterilidad, atrofia testicular y busto femenino
3
• La persona con este síndrome tiene retardo mental y psicomotor, polidactilia, ojos pequeños o ausencia de ellos, labio leporino.
4
• Nombre que recibe la trisomía T-21
5
• Anomalía estructural en el cual un brazo de un cromosoma pasa a otro
6
• Presencia de más de 5 dedos en manos o pies.
7
• Es un ejemplo de los factores no genéticos que pueden causar malformación en un embrión en desarrollo.
8
• En la herencia humana es el nombre que recibe todo lo que le aparece a un embrión en desarrollo.
9
• Enfermedad autosómica de carácter recesivo
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• Anomalía estructural en el cual se rompe un fragmento de un cromosoma y se vuelve a conectar a éste pero en otro sentido.
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Anomalía estructural en la cual un cromosoma pierde parte o todo un brazo.
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• Anomalía numérica en el cual el individuo lleva un cromosoma más de lo que debería llevar
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• Nombre que recibe el síndrome en el cual la persona tiene retardo mental severo, manos con puño cerrado, dedos acaballados , malformaciones cardiacas
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• Nombre que recibe todos los cambios que se originan por alteraciones en el material cromosómico
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• Paciente con características femeninas talla baja, retardo mental, esterilidad pues carece de ovarios
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• Cariotipo del paciente con síndrome de Turner
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• Cariotipo del hombre mongólico
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• Cariotipo del hombre con síndrome de Klinefelter
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