Matching Pairs Seminario 1 genética pregunta Online version Ejercicio relacionar con flechas conceptos de la asignatura de genética del grado de biología. by Yasmin Yañez Parra 1 Variaciones discontinuas 2 Fenotipo dominante 3 Epigenetismo 4 Germoplasma 5 Ovulistas vs espermistas 6 Alelo "wild-type" 7 Fenilcetonuria (PKU) 8 Fenotipo 9 Herencia mezclada 10 Herencia continua 11 Carácter 12 Teoría cromosómica de la herencia 13 Preformacionismo o Teoría del homúnculo (s XVII-XVIII) 14 Herencia particulada 15 Serie alélica 16 Germoplasma o teoría plasmática-germinativa 17 Gen haploinsuficiente 18 Pangénesis 19 1a Ley de Mendel 20 Alelo nulo 21 2a Ley de Mendel 22 Alelos 23 Gen haplosuficiente 24 Herencia discontinua 25 Genotipo 26 Alelismo múltiple Propuesta por Sutton en 1902 que demuestra experimentalmente que los cromosomas se presentan en pares homólogos en la célula somática, mientras que en los gametos hay una sola copia procedente de uno sólo de los progenitores. La división reduccional de la Meiosis I es longitudinal y no transversal, lo cual encajaba con la segregación independiente de caracteres en parejas de los que solo una copia pasa a la descendencia. Explica la base física de la herencia y el comportamiento de los factores mendelianos observados en los experimentos de cruzamientos. Caracteres cuantitativos, complejos. Distintas variantes de un gen. Difieren en solo uno o unos pocos nucleótidos entre sí. propiedad específica de un organismo; característica o rasgo. Aquel que aparece en la F1, tras el cruzamiento de 2 líneas puras. En el siglo XIX los primeros proponían que el animal preformado se encontraba en el óvulo no fertilizado, mientras que los segundos o animaculistas proponían que se encontraba en el esperma. (Teoría) Los caracteres están determinados por unidades genéticas discretas que se transmiten de forma intacta a través de las generaciones. La descendencia muestra normalmente características similares a las de ambos progenitores... pero, la descendencia no siempre es una mezcla intermedia entra las características de sus parentales. Los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. Es el contenido genético de un organismo. Constitución genética (o alélica) respecto de uno o varios caracteres en estudio. Existencia de varios alelos conocidos de un gen un material relativamente homogéneo (cigoto) sufre un proceso de diferenciación que conduce su desarrollo (embrión). Los dos miembros de una pareja génica se distribuyen separadamente entre los gametos (segregan), de forma que la mitad de los gametos llevan un miembro de la pareja y la otra mitad de los gametos llevan un miembro de la pareja y la otra mitad lleva el otro miembro de la pareja génica. Forma en la que cualquier gen particular es hallado en la naturaleza. Sustancia generadora de nuevas células obtenida por fusión de los gametos. Una sola "dosis" del alelo wild-type es suficiente para producir el fenotipo wild-type. Da como resultado generalmente la recesividad de un alelo mutante. Aquellos caracteres que se presentan únicamente en dos formas alternativas. La segregación de una pareja génica durante la formación de los gametos se produce de manera independiente de las otras parejas génicas. Las cualidades físicas observables de un organismo, incluyendo su morfología, fisiología y conducta en todos los niveles de descripción. Son las propiedades observables de un organismo. Da como resultado normalmente la dominancia de un alelo mutante. El desarrollo embrionario se corresponde con el crecimiento de un organismo preformado. Se opone al epigenetismo. Es una enfermedad autosómica recesiva generada por el procesamiento anormal del aa fenilalanina por parte de la enzima fenilalanina hidroxilasa (PAH). Propuesta en 1870 por August Weissmann según la cual el tejido de la línea germinal en los órganos reproductivos contiene un set completo de información genética que es transferida directamente a los gametos. Caracteres cualitativos que se pueden observar a simple vista. Es una idea antigua de la herencia propuesta por un discípulo de Aristóteles según la cual la información genética de diferentes parte del cuerpo viajaba a los órganos reproductivos donde son transferidos a los gametos. Aquel que lleva a la ausencia del producto génico normal o a la desaparición fenotípica de la función normal. Conjunto de alelos de un gen.
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