Matching Pairs Seminario 2 Genética PIIOnline version Parte II, tema 5 del seminario 2 de genética by Yasmin Yañez Parra 1 Bateriófago atemperado 2 Vectores de Expresión (cDNA) 3 Exonucleasas 4 Secuenciación 5 Región constante 6 Biotecnología 7 ARN: Northern Blot 8 Endonucleasas 9 DNA Ligasas 10 La peroxidasa 11 Hibridación por homología con las técnicas de ácidos nucleicos 12 Hibridación 13 Genotecas 14 Endonucleasas de restricción 15 Región variable 16 ADN: Southern-Blot. 17 El profago 18 Bromuro de etidio 19 Bacteriófago infectivo 20 La transformación 21 Nucleasas 22 Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) 23 Biotecnología moderna 24 Vectores de Expresión (cDNA) 25 Los anticuerpos (inmunoglobulinas) Son específicas de una secuencia concreta. Eletroforesis de ARN mensajero extraído de las células de un tejido concreto en un momento del desarrollo concreto. Bateriófago solo con ciclo lítico. Reconocimiento por parte de una hebra de ácido nucleico de su secuencia complementaria en otra hebra (complementariedad Watson- Crick). Enzimas que degradan el Ácido nucleico hidrolizando el enlace fosfodiester que une un nucleótido al siguiente. Pueden actuar en hebra doble ó hebra sencilla. Electroforesis de fragmentos de ADN obtenidos de ensayos de restricción. Propósito: Entre otros, conocer el mapa de restricción y el tamaño de genes eucarióticos. Permiten la obtención de la proteína codificadas por el inserto de la construcción de DNA. cataliza la oxidación de substratos, usando para ello peróxido de hidrógeno. Hibridación de dos cebadores que delimitan el segmento de ADN del que la ADN polimerasa generará múltiples copias de forma exponencial. es toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creación o modificación de productos o procesos para usos específicos. son proteínas capaces de unirse a antígenos. Son liberadas a la sangre por linfocitos B evolucionados y especializados (células plasmáticas) tras haber actuado sobre ellos ese antígeno que posteriormente reconoce el anticuerpo. actúan sobre los extremos del DNA, habitualmente de forma no específica de secuencia. Zona de los anticuerpos que presenta una estructura tridimensional que permite el reconocimiento por complementariedad y la unión estereoespecífica al antígeno. agente intercalante del ácido nucleico. Hibridación de un cebador y acción de ADN polimerasa en presencia de didesoxinucleótidos para generar cadenas de distintos tamaños. es el proceso artificial por el cual conseguimos introducir un plásmido en una cepa bacteriana de contención biológica (incapaz de intercambiar información genética con otras bacterias de forma natural). Zona de los anticuerpos típica de cada especie, y que es responsable de la activación del complemento o de la fijación del anticuerpo a una superficie celular. Archivos del genoma de una especie, estirpe, variedad, etc. cortado en segmentos relativamente pequeños, contenidos en un vector de clonación y dentro de una célula huésped. es el genoma del fago insertado en el genoma del hospedador. actúan sobre enlaces internos de la molécula de DNA. Bateriófago con ciclo lítico y lisogénico. Es la aplicación de técnicas in vitro de ácido nucleico, incluidos el ácido desoxirribonucleico (ADN) recombinante y la inyección directa de ácido nucleico en células u orgánulos, o la fusión de células más allá de la familia taxonómica que superan las barreras fisiológicas naturales de la reproducción o de la recombinación y que no son técnicas utilizadas en la reproducción y selección tradicional. Transferencia de proteínas a soporte sólido y detección mediante reconocimiento e interacción proteína-proteína. Permiten la obtención de la proteína codificadas por el inserto de la construcción de DNA. tienen como función corregir las discontinuidades en la hebra de DNA causadas en el mecanismo de replicación de la hebra retardada del DNA, por la reparación de errores en la replicación o bien por agresiones externas al DNA: químicas, físicas, etc.
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