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Reacción donde de los ésteres reaccionan con alcoholes con catálisis ácida o básica obteniéndose un nuevo éster sin necesidad de pasar por el ácido carboxílico libre.
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son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carboxilo (-COOH) unido a un grupo alquilo o arilo.
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Un éter se descomponen regenerando el alcohol y el ácido correspondiente. Es la inversa de la esterificación.
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reacción con deshidratantes como el cloruro de tionilo (SOCl2) o pentóxido de fósforo (P2O5) se producen nitrilos
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Proceso para obtener un éster
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Son compuestos orgánicos que tienen por fórmula general RCHO
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Con que tienen que reaccionar los halogenuros de alquilo, para formar aminas
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Se puede representar simplemente como R-(C=O)-R’, y son dos cadenas de hidrocarburo cualquiera
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Son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. Se forman por reacción entre un ácido y un alcohol.
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Se usa en la industria química y en la medicina ya que tiene propiedades antibacterianas y antisépticas
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Proviene de la sustitución de un hidrógeno del amoniaco por un radical de hidrocarburo, y son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad
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Su grupo funcional del tipo R-O-R', y se forman por reacción entre un ácido y un alcohol
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son derivados funcionales de los ácidos carboxílicos, en los que se ha sustituido el grupo —OH por el grupo —NH2, —NHR o —NRR y Se usan como antitranspirantes y como neutralizantes.
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Con que tiene que reaccionar un alcohol para formar ésteres
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es uno de los compuestos más importantes relacionados con las amidas:NH2-O-NH2
