Froggy Jumps
Diosito soy yo de nuevo
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Cromosoma que pueden ser inactivado durante la interfase del ciclo reproductor celular y por lo tanto hetero cromatizado:
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El corpúsculo de Barr es:
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Después de la fecundación, en el caso de las mujeres, se lleva a cabo la inactivación de:
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Las gatitas atigradas mencionadas en la hipótesis de Lyon son el resultado de:
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El gen responsable de la inactivación del cromosoma X es:
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Se considera que la inactivación del cromosoma X es el resultado de:
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En la heterocromatización, el ARN que se copia para impedir la síntesis del gen inactivador en el cromosoma X es:
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Una mutación genética se define como:
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Las mutaciones son heredables si:
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Una mutación puntual es aquella que:
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. Se dice que es una mutación genética estructural si:
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Una mutación cromosómica numérica es aquella que:
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Si una mutación afecta al número completo del juego cromosómico de una especie, se trata de:
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. Si se tratara de una especie con una células monoploides, se expresaría su número
cromosómico como:
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Las poliploidías donde los cromosomas provienen de la misma especie se llaman:
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En las especies híbridas, sus cromosomas pertenecen a:
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El síndrome de Down es un ejemplo de:
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El síndrome de Turner es un ejemplo de:
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Las aneuploidías se pueden dar en:
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Fase en la que se lleva a cabo la síntesis de ADN:
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Fase en la que se lleva a cabo la sintesis de proteinas en el ciclo reproductor:
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Los complejos proteicos encargados de regular el ciclo celular son:
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. ¿Quién es dependiente de quien?
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El gen supresor de tumores más conocido es:
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La fase de la mitosis en la que las cromátidas se dirigen a los polos de la célula es:
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La reducción cromosómica se presenta en:
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El contenido cromosómico de la célula madre es 2n en:
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No hay cruzamiento cromosómico en:
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Se encarga de la regeneración celular somática:
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Las monosomías o trisomías pueden ser el resultado de:
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La trisomia del par 21 puede ser causa de:
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La no disyunción de cromosomas puede ocurrir en:
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La no disyunción de cromosomas durante la mitosis del crecimiento humano es:
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Dentro de las mutaciones genéticas, los sistemas de rearreglos cromosómicos funcionan e
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La célula madre inicia la entrada a la meiosis en la etapa fetal en:
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. Al terminar el proceso de reproducción celular se integran a interfase en:
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Al terminar el proceso de reproducción celular se integran a un proceso de diferenciación en:
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Se dice que el cromosoma Y tiene genes ancestrales que:
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El cromosoma Y es más que ser el responsable de los testículos y producción de esperma:
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Gen que está relacionado con el desarrollo de los testículos:
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Gen del cromosoma Y que esta relacionado con la proliferación de los espermatozoides:
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El gen Sox9 se encuentra en el cromosoma Y:
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El gen Eif2s3y puede ser sustituido por un gen del cromosoma X:
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Los genes saltarines cambian su posición:
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Los genes transponibles pueden ser:
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Las IS (Secuencias de inserción) en bacterias requieren:
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Los transposones (TN) en bacterias:
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Las principales familias de los genes transposones en humanos son:
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describe la epistasis dominante simple
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Describe la epistasis recesiva e importancia
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Describe la epistasis doble dominante e importancia
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Describe la epistasis doble recesiva e importancia
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Describe la epistasis doble dominante recesiva e importancia
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Describe la epistasis con efectos acumulativos e importancia
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Mecanismos de INTERACCIÓN GENICA
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De que se trata la DOMINANCIA COMPLETA
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De que se trata la COMINANCIA INCOMPLETA
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De que se trata la CODOMINANCIA
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De qué se trata la PLEIOTROPIA
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Semejanza estructurales entre cromosoma X y cromosoma Y
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Semejanza estructurales entre cromosoma X y cromosoma Y
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