Corto #3 Inmuno

Froggy Jumps

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Corto

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Juliana Carvajal Torres

Colombia

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1	Juliana Carvajal Torres May 22, 2025	% 100	01:16

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Corto #3 Inmuno


Froggy Jumps Corto #3 InmunoOnline version Corto by Juliana Carvajal Torres 1 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones representa una ventaja clave de las vacunas mucosas frente a las vacunas inyectables, según el artículo? a Generan mayor cantidad de anticuerpos neutralizantes IgG en plasma. b No requieren ningún tipo de adyuvante para ser efectivas. c Pueden inducir inmunidad en múltiples sitios mucosos alejados del sitio de vacunación. 2 ¿Qué mecanismo limita la eficacia de las vacunas orales de subunidades en el entorno intestinal? a Poca expresión de receptores Fc en el epitelio intestinal. b Degradación por pepsina, flujo mucoso y uniones estrechas epiteliales. c Baja concentración de linfocitos T CD8+ en la mucosa digestiva. 3 ¿Cuál es la función principal del receptor polimérico de Ig (pIgR) en la inmunidad mucosa? a Favorecer la conversión de IgM en IgA en el tejido linfoide asociado a mucosas. b Facilitar la transcitosis de IgA multimerizada hacia la luz del epitelio. c Promover la proliferación de linfocitos B en la lámina propia. 4 ¿Cuál es el principal riesgo de utilizar vacunas mucosas basadas en organismos vivos atenuados? a Inducen inmunidad cruzada con microorganismos comensales. b Provocan apoptosis del epitelio mucoso y pérdida de tejido. c Reversión espontánea de la virulencia y riesgo en inmunosuprimidos. 5 ¿Cuál es el anticuerpo predominante que actúa como barrera neutralizante en las mucosas? a IgM b IgG c SIgA 6 ¿Qué sucede durante la transcitosis de la SIgA? a La IgA se transforma en su forma monomérica para aumentar su biodisponibilidad. b Puede capturar patógenos intracelulares y eliminarlos hacia el lumen. c La SIgA es degradada antes de llegar al lumen. 7 ¿Cuál de los siguientes ejemplos representa una infección cuya protección depende casi exclusivamente de SIgA local? a SARS-CoV-2 b Escherichia coli enterotoxigénica (ETEC) c Chlamydia trachomatis 8 ¿Qué adyuvante natural se menciona en el artículo como parte de las vacunas orales que pueden mejorar la permeabilidad epitelial? a Hemaglutinina viral b Toxina del cólera (CT) c Péptidos antimicrobianos de la mucosa 9 Según el artículo, ¿cuál es una ventaja clave de las vacunas mucosas en comparación con las inyectables para COVID-19? a No requieren refrigeración en ningún punto del transporte. b Son capaces de inducir células B y T de memoria residentes en pulmón. c Generan mayor activación del sistema del complemento en sangre. 10 ¿Cuál es el fenómeno inmunológico que permite que una vacunación mucosa en intestino induzca IgA en sitios distantes como vías respiratorias? a MALT sincronizado b Circulación entérica-pulmonar c Sistema inmunitario mucoso común 11 ¿Cuál de los siguientes factores dificulta principalmente la formulación de vacunas mucosas efectivas? a La falta de receptores de memoria en mucosas b La tolerancia oral y la degradación enzimática c La escasa vascularización del tejido epitelial 12 ¿Qué evento ocurre durante la transcitosis de IgA hacia la mucosa? a Se destruyen las moléculas de IgA en el retículo endoplasmático b La IgA se transforma en forma monomérica c Se une el componente secretor (SC) para formar SIgA 13 ¿Cuál es una de las principales funciones del componente secretor (SC) en la SIgA? a Promover la activación del complemento clásico b Proteger a la IgA de la degradación por proteasas c Aumentar su afinidad por los receptores de células NK 14 ¿Qué propiedad tiene la SIgA que la hace particularmente efectiva en mucosas? a Su capacidad de inducir inflamación rápida b Su resistencia a la degradación proteolítica c Su capacidad de opsonización en tejidos profundos 15 ¿Qué estrategia permite que una vacuna mucosa proteja tejidos distantes al sitio de aplicación? a Uso de cápsulas gastrorresistentes b Reclutamiento de neutrófilos al epitelio c Activación del sistema inmune mucoso común 16 ¿Qué tipo de células ayuda a establecer inmunidad adaptativa en mucosas tras una vacunación efectiva? a Neutrófilos activados b Células T y B residentes de memoria c Mastocitos sensibilizados 17 ¿Cuál es un desafío particular en el desarrollo de vacunas nasales frente a orales? a Mayor necesidad de temperatura de refrigeración b Inadecuada inducción de células T CD8+ c Mayor riesgo de daño epitelial por adyuvantes 18 ¿Por qué el SARS-CoV-2 impulsó la investigación en vacunas mucosas? a Porque su transmisión se basa en contacto sanguíneo b Porque evade completamente la inmunidad c Porque infecta por vía respiratoria y necesita inmunidad local 19 ¿Qué función cumplen las vacunas mucosas al inducir IgA en la mucosa respiratoria frente a infecciones virales? a Activan el complemento alterno b Bloquean la entrada del virus en la mucosa c Inducen lisis directa del virus por perforina 20 ¿Qué característica poseen las vacunas vivas atenuadas que las hace útiles para administración mucosa? a Se replican en la mucosa y generan inmunidad robusta b Permanecen activas en plasma por tiempo prolongado c No necesitan formulación farmacéutica 21 ¿Qué significa que las vacunas mucosas puedan generar inmunidad esterilizante? a Evitan síntomas clínicos pero no la transmisión b Generan anticuerpos que destruyen al antígeno c Previenen la infección desde el momento inicial en mucosas 22 ¿Qué estructura permite que las células B activen IgA en mucosa intestinal? a Ganglio mesentérico b Placas de Peyer c Células de Kupffer 23 ¿Qué órgano mucoso presenta el mayor volumen de producción de IgA en el cuerpo humano? a Intestino b Tracto urinario c Conjuntiva ocular 24 ¿Qué molécula adyuvante se menciona como potencial agente de permeabilidad epitelial en vacunas mucosas? a Toxina del cólera b Adrenalina c Lipopolisacárido (LPS) 25 ¿Qué vía inmunológica es crucial para el transporte de la IgA multímera hacia la luz intestinal? a Receptor neonatal Fc b Receptor polimérico de Ig (pIgR) c Receptor scavenger 26 ¿Qué propiedad de la SIgA permite neutralizar patógenos sin generar inflamación? a Activación del complemento clásico b Reclutamiento de células T citotóxicas c Formación de complejos inmunes no virulentos 27 ¿Qué implicación clínica tiene la resistencia de la SIgA a las proteasas? a Se degrada rápidamente en sangre b Tiene baja afinidad por antígenos virales c Permite su acción prolongada en mucosas digestivas 28 ¿Cuál es un riesgo específico de las vacunas mucosas con organismos vivos atenuados en pacientes inmunosuprimidos? a Estimulan IgG sin inducir IgA b Diseminación sistémica de la cepa vacunal c Inducción exagerada de tolerancia oral 29 ¿Qué efecto tiene la vacunación mucosa sobre la circulación sistémica de células inmunes? a Limita su reclutamiento b Induce migración selectiva hacia mucosas distantes c Elimina linfocitos vírgenes de ganglios linfáticos 30 ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la limitación de las vacunas de subunidades aplicadas por mucosa? a Requieren refrigeración constante b Se absorben rápidamente y estimulan inmunidad sistémica c Son mal reconocidas por las células presentadoras de antígenos en mucosa 31 ¿Cuál es una ventaja crítica del nanogel catiónico como sistema de entrega en mucosas? a Induce fuertemente la producción de IgE b Aumenta la retención en la mucosa c Es siempre biodegradable 32 ¿Por qué el uso de sales de aluminio es limitado en vacunas mucosas? a Son inmunosupresoras b Producen baja respuesta en mucosa c Estimulan linfocitos Treg 33 ¿Cuál de los siguientes es un adyuvante sintético que potencia respuestas Th1 o Th2 dependiendo del vehículo? a Quitosano b α-GalCer c Polifosfaceno 34 ¿Qué función específica tiene la cadena J en la IgA secretora? a Multimerizar la IgA para transporte a través del epitelio b Activar el complemento c Aumentar la afinidad con antígenos virales 35 ¿Cuál es el vehículo comestible diseñado a partir de arroz modificado genéticamente? a MucoRice b Pluronic c Enteromatrix 36 ¿Qué adyuvante fue formulado en combinación con cGAMP en un hidrogel nasal? a SF10 b HA computacionalmente optimizada c LTB 37 ¿Qué ventaja tienen los liposomas como sistema de entrega? a Alta capacidad de carga y biocompatibilidad b Estimulan Th17 exclusivamente c Activan CPA independientemente de antígeno 38 ¿Cuál es la principal desventaja del uso de carbopol y alginato? a Son difíciles de absorber b Pueden interferir con la liberación del antígeno c Generan hipersensibilidad 39 ¿Cuál de estos se menciona como componente experimental aún no aprobado? a Liposoma b Nanoemulsiones sintéticas c Quitosano 40 ¿Qué enfermedad se menciona explícitamente como objetivo de bacterias recombinantes? a COVID-19 b Clamidia c Rubeola 41 ¿Qué indica el término "vacunación heterotópica" en el contexto del artículo? a Uso cruzado de epítopos b Estimulación de sitios mucosos lejanos al punto de vacunación c Inducción de TCR policlonales 42 ¿Qué se menciona sobre la administración oral de MucoRice? a Tiene baja eficacia y necesita adyuvante b Induce fuerte inflamación c Solo se usa en infecciones respiratorias 43 ¿Cuál de las siguientes citocinas es clave para la diferenciación de células Th17? a IL-4 b IL-6 + TGF-β c IL-2 44 ¿Qué tipo de célula Th es clave en la inducción de SIgA (IgA secretora) en mucosa? a Th1 b Th2 c Th17 45 ¿Qué ventaja tiene una respuesta Th1/Th17 balanceada en una vacuna mucosa? a Inhibe células CD8+ b Favorece tanto inmunidad innata como adaptativa protectora c Limita la respuesta humoral 46 ¿Qué implicación tiene una vacuna mucosa que induce predominantemente Th2 sin balance? a Riesgo de respuestas alérgicas o ineficaces contra virus b Protección cruzada contra múltiples serotipos c Tolerancia a alérgenos ambientales 47 ¿Qué tipo de adyuvante favorece más comúnmente la activación de células Th1? a SF10 nasal b LTB c Poli(I:C) 48 ¿Cuál es el beneficio inmunológico de inducir una respuesta Th17 en mucosas? a Estimula IgG sistémica b Favorece la tolerancia oral c Recluta neutrófilos y activa defensa epitelial

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones representa una ventaja clave de las vacunas mucosas frente a las vacunas inyectables, según el artículo?

¿Qué mecanismo limita la eficacia de las vacunas orales de subunidades en el entorno intestinal?

¿Cuál es la función principal del receptor polimérico de Ig (pIgR) en la inmunidad mucosa?

¿Cuál es el principal riesgo de utilizar vacunas mucosas basadas en organismos vivos atenuados?

¿Cuál es el anticuerpo predominante que actúa como barrera neutralizante en las mucosas?

¿Qué sucede durante la transcitosis de la SIgA?

¿Cuál de los siguientes ejemplos representa una infección cuya protección depende casi exclusivamente de SIgA local?

¿Qué adyuvante natural se menciona en el artículo como parte de las vacunas orales que pueden mejorar la permeabilidad epitelial?

Según el artículo, ¿cuál es una ventaja clave de las vacunas mucosas en comparación con las inyectables para COVID-19?

¿Cuál es el fenómeno inmunológico que permite que una vacunación mucosa en intestino induzca IgA en sitios distantes como vías respiratorias?

¿Cuál de los siguientes factores dificulta principalmente la formulación de vacunas mucosas efectivas?

¿Qué evento ocurre durante la transcitosis de IgA hacia la mucosa?

¿Cuál es una de las principales funciones del componente secretor (SC) en la SIgA?

¿Qué propiedad tiene la SIgA que la hace particularmente efectiva en mucosas?

¿Qué estrategia permite que una vacuna mucosa proteja tejidos distantes al sitio de aplicación?

¿Qué tipo de células ayuda a establecer inmunidad adaptativa en mucosas tras una vacunación efectiva?

¿Cuál es un desafío particular en el desarrollo de vacunas nasales frente a orales?

¿Por qué el SARS-CoV-2 impulsó la investigación en vacunas mucosas?

¿Qué función cumplen las vacunas mucosas al inducir IgA en la mucosa respiratoria frente a infecciones virales?

¿Qué característica poseen las vacunas vivas atenuadas que las hace útiles para administración mucosa?

¿Qué significa que las vacunas mucosas puedan generar inmunidad esterilizante?

¿Qué estructura permite que las células B activen IgA en mucosa intestinal?

¿Qué órgano mucoso presenta el mayor volumen de producción de IgA en el cuerpo humano?

¿Qué molécula adyuvante se menciona como potencial agente de permeabilidad epitelial en vacunas mucosas?

¿Qué vía inmunológica es crucial para el transporte de la IgA multímera hacia la luz intestinal?

¿Qué propiedad de la SIgA permite neutralizar patógenos sin generar inflamación?

¿Qué implicación clínica tiene la resistencia de la SIgA a las proteasas?

¿Cuál es un riesgo específico de las vacunas mucosas con organismos vivos atenuados en pacientes inmunosuprimidos?

¿Qué efecto tiene la vacunación mucosa sobre la circulación sistémica de células inmunes?

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la limitación de las vacunas de subunidades aplicadas por mucosa?

¿Cuál es una ventaja crítica del nanogel catiónico como sistema de entrega en mucosas?

¿Por qué el uso de sales de aluminio es limitado en vacunas mucosas?

¿Cuál de los siguientes es un adyuvante sintético que potencia respuestas Th1 o Th2 dependiendo del vehículo?

¿Qué función específica tiene la cadena J en la IgA secretora?

¿Cuál es el vehículo comestible diseñado a partir de arroz modificado genéticamente?

¿Qué adyuvante fue formulado en combinación con cGAMP en un hidrogel nasal?

¿Qué ventaja tienen los liposomas como sistema de entrega?

¿Cuál es la principal desventaja del uso de carbopol y alginato?

¿Cuál de estos se menciona como componente experimental aún no aprobado?

¿Qué enfermedad se menciona explícitamente como objetivo de bacterias recombinantes?

¿Qué indica el término "vacunación heterotópica" en el contexto del artículo?

¿Qué se menciona sobre la administración oral de MucoRice?

¿Cuál de las siguientes citocinas es clave para la diferenciación de células Th17?

¿Qué tipo de célula Th es clave en la inducción de SIgA (IgA secretora) en mucosa?

¿Qué ventaja tiene una respuesta Th1/Th17 balanceada en una vacuna mucosa?

¿Qué implicación tiene una vacuna mucosa que induce predominantemente Th2 sin balance?

¿Qué tipo de adyuvante favorece más comúnmente la activación de células Th1?

¿Cuál es el beneficio inmunológico de inducir una respuesta Th17 en mucosas?