Matching Pairs metabolismo primarioOnline version krebs, glicolisis, beta oxidación by Regina Romero 1 Fosfoenolpiruvato puede irse a 2 Productos de la glicólisis 3 3-fosfoglicerato puede irse a 4 Regulación a nivel del transporte mitocondrial de beta oxidación de ácidos grasos 5 Piruvato puede irse a 6 Enzimas de la glicólisis 7 Qué incluye el metabolismo primario 8 Gliceraldehído-3-fosfato puede irse a 9 Metabolismo primario 10 Beta oxidación de ácidos grasos 11 Acetil-coA puede irse a 12 Glucólisis 13 Glucosa-6-fosfato puede irse a 14 Fructosa-6-fosfato puede irse a vía de obtención rápida de energía mediante la hidrólisis de glucosa en piruvato Acetil-CoA (ciclo de Krebs, ácidos grasos, cuerpos cetónicos) Alanina Oxalacetato (gluconeogénesis, ciclo de Krebs) Lactato (fermentación) Hexoquinasa Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) Piruvato quinasa Producción de energía. Síntesis de biomoléculas: carbohidratos, lípidos, proteínas, etc. Transporte y uso de nutrientes. Crecimiento celular. 2 piruvatos, 2 ATP, 2 NADH degradación de ácidos grasos en la mitocondria para formar Acetil-CoA, NADH y FADH2 Serina, glicina, cisteína (aminoácidos) Gluconegogénesis Vía de las pentosas fosfato (produce NADPH y ribosa-5- fosfato para nucleótidos) Glucógeno (almacena glucosa en hígado y músculo) comprende las vías bioquímicas esenciales que permiten a un microorganismo crecer, desarrollarse y reproducirse Ciclo de Krebs Síntesis de ácidos grasos y colesterol Cuerpos cetónicos Aminoazúcares (para síntesis de glucosaminoglucanos, membranas, etc.) Carnitina aciltransferasa es inhibida por malonil-CoA (producto de la síntesis de ácidos grasos) Triacilglicéridos y glicerol (vía del glicerol-3-fosfato) 1 Citocromo 2 Enzimas principales biosíntesis de aminoácidos 3 Productos de la cadena de transporte de electrones 4 Precursores cadena de transporte de electrones 5 Precursores gluconeogénesis 6 Ubiquinona 7 Vía pentosas fosfato 8 Ciclo de Krebs 9 Productos del ciclo de Krebs 10 Enzimas clave gluconeogénesis 11 Efectores gluconeogénesis 12 Productos biosíntesis de aminoácidos 13 Efectores vías pentosas fosfato 14 Efectores 15 Precursores degradación de nucleótidos 16 Cadena de transporte de electrones y fosforilación oxidativa 17 Enzimas principales ciclo de Krebs 18 Productos vías pentosas fosfato 19 Precursores vías pentosas fosfato 20 Gluconeogénesis 21 Precursores del ciclo de Krebs 22 Enzimas principales degradación de nucleótidos 23 Productos degradación de nucleótidos 24 Precursores de biosíntesis de aminoácidos Ruta alterna de la glucosa para producir NADPH y ribosa ATP Glutamato, α-cetoácido Ruta metabólica, parte de la respiración celular de los organismos aerobios, es tanto catabolica como anabolica (anfibolica) Guanosin monofosfato cíclico Piruvato, lactato, glicerol, aminoácidos Glucosa-6-fosfato NADH, FADH2 Piruvato carboxilasa PEP carboxiquinasa Fructosa-1,6-bisfosfatasa α-cetoglutarato, α-aminoácido CO2, NADH, H+, FADH2, GTP NADPH, ribosa-5-fosfato Transporta electrones de forma individual desde el complejo III hasta el complejo IV. Formación de glucosa a partir de precursores no glucídicos Citrato sintasa, isocitrato deshidrogenasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa Controlada por la disponibilidad de ADP y oxígeno Transaminasas Aminotransferasas Acetil-CoA, FADH+, NAD+ Acetil-CoA (activa piruvato carboxilasa) AMP (inhibe fructosa-1,6-bisfosfatasa) NADPH (inhibe) NADP+ (activa) Guanina Ruta que utiliza los electrones del NADH/FADH2 para generar ATP. Esencial del metabolismo aeróbico Nucleotidasa Guanina desaminasa Xantina oxidasa Molécula liposoluble que transporta electrones entre los complejos I/II y el III. 1 Dónde se localiza la ATP sintetasa en eucariotas y procariotas 2 En eucariontes, el ciclo de ácido cítrico tiene lugar en 3 precursores importantes para la gluconeogénesis 4 Fosforilación oxidativa 5 Cuántos ciclos de β-oxidación y qué productos se generan para el palmitoil-CoA 6 moléculas de ATP se pueden producir a partir de una molécula de glucosa a través de la vía central del metabolismo (oxidación aeróbica) 7 función del glucógeno entre el hígado y los músculos 8 función del glucógeno en animales y dónde se almacena principalmente en el cuerpo humano 9 las dos partes principales de la ATP sintetasa y sus características 10 Fase de beneficios glucólisis 11 Fase preparatoria de la glucólisis 12 Por dos moléculas de piruvato en el ciclo de Krebs hay glucógeno del hígado sirve para mantener los niveles de glucosa en la sangre, mientras que el que está en los músculos sirve como reserva de energía canal de protones integrado a membrana F₀ con 13 subunidades y dominio catalítico F₁ que sobresale hacia la matriz, la cabeza con 3 subunidades proceso metabólico que utiliza energía del gradiente de protones a partir de la cadena de transporte de electrones para sintetizar ATP reserva de carbohidratos. El cuerpo humano almacena un tercio en el hígado y el resto en los músculos. 2 ATP (o 2 GTP), 2 FADH2, 8 NADH 1 molécula de glucosa produce 2 moléculas de gliceraldehído 3-P Se gastan 2 moléculas de ATP Hay 2 reacciones irreversibles 1 y 3. aminoácidos de los músculos, lactato (formado en eritrocitos y músculos con poco oxígeno), y glicerol (por la degradación de grasas) 32 ATP en la membrana mitocondrial interna en eucariotas y en la membrana plasmática de procariotas 2 moléculas de gliceraldehído 3-P produce 2 moléculas de piruvato Se producen 2 moléculas de NADH + H+ Se producen 4 moléculas de ATP 7 ciclos de β-oxidación, generando 8 Acetil-CoA, 7 FADH₂, y 7 NADH + 7H⁺. la matriz de la mitocondria al igual que la conversión del piruvato en acetil-CoA 1 En el Ciclo de Calvin, por cada 3 moléculas de CO2 fijadas 2 RUBISCO en el contexto del Ciclo de Calvin 3 función de la fase regenerativa de la vía de las pentosas fosfato 4 producto normal de la síntesis de ácidos grasos 5 precursores de triacilgliceroles 6 insaturaciones en los ácidos grasos en mamíferos 7 vías de elongación de ácidos grasos 8 partes de la vía de las pentosas fosfato acil-CoA y glicerol-3-fosfato o dihidroxiacetona 3-fosfato ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa palmitato, precursor de los ácidos grasos saturados e insaturados de cadena mayor catálisis de las enzimas desaturasas terminales se produce una molécula de gliceraldehído 3-fosfato y se consumen 9 ATP y 6 NADPH. mitocondrial: adición sucesiva y reducción de acetilo en reversa, NADPH en vez de FADH2 retículo: condensaciones de malonil-CoA, CoA en vez de ACP. coincidir producción neta de NADPH con requerimiento de pentosas-fosfato. 6 moléculas de ribulosa-5-fosfato pasan a 5 moléculas de fructosa-6-fosfato Oxidativa: glucosa-6-fosfato en ribosa-5-fosfato con un CO2 y 2NADPH Regenerativa: fracción de pentosas-fosfato en hexosas-fosfato o a glicólisis
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