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Linfagitis, linfedema, linfoma (Hodking y no hodking), leucemias, policitemia, hemofilia (A y B), enfermedad de von Willebrand y púrpura trombositopenica.

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Ivonne González
Ivonne González
Mexico

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Linfagitis, linfedema, linfoma (Hodking y no hodking), leucemias, policitemia, hemofilia (A y B), enfermedad de von Willebrand y púrpura trombositopenica.

by Ivonne González
1

¿Cuál es el agente causal más frecuente de la linfangitis?

2

¿Cuál es un signo clínico característico de la linfangitis?

3

¿Qué estudio ayuda a confirmar inflamación sistémica en linfangitis?

4

¿Qué es el linfedema?

5

¿Cuál de los siguientes NO es una causa de linfedema secundario?

6

Son signos característicos del linfedema en fases avanzadas:

7

¿Cuál es la característica histológica principal del linfoma de Hodgkin?

8

Los síntomas B incluyen:

9

¿Qué estudios de laboratorio contribuyen al diagnóstico de linfoma?

10

¿Qué estudio confirma el diagnóstico de linfoma?

11

En el linfoma No Hodgkin es más común:

12

¿Qué son las leucemias?

13

¿Cuál estudio confirma el diagnóstico de leucemia?

14

¿Qué caracteriza a la policitemia?

15

En la policitemia secundaria, el nivel de EPO suele estar:

16

¿Que estudios de laboratorio se realizan para la policitemia?

17

La hemofilia A se caracteriza por:

18

¿Cuál es la herencia de la hemofilia A y B?

19

En la hemofilia, el TP suele ser:

20

¿Comó se le conoce tambien a la hemofilia de tipo B?

21

La enfermedad de von Willebrand se caracteriza por:

22

¿Cuál es la función principal del factor von Willebrand?

23

La púrpura trombocitopénica se produce principalmente por:

24

Un hallazgo clínico característico de la púrpura trombocitopénica es:

25

En la PT, los tiempos de coagulación (TP y TTPa) suelen estar:

26

En niños, la púrpura trombocitopénica suele:

 
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