Desarrollo Prenatal: Verdadero o Falso

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Desafía tus conceptos sobre el desarrollo prenatal.

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Victor Ontiveros

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1	Victor Ontiveros September 8, 2025	% 91	18:13

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Desarrollo Prenatal: Verdadero o Falso


Desarrollo Prenatal: Verdadero o FalsoOnline version Desafía tus conceptos sobre el desarrollo prenatal. by Victor Ontiveros 1 El desarrollo prenatal se divide en tres grandes etapas: el periodo germinal, el periodo embrionario y el periodo fetal. Sí No 2 El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que destruye el sistema inmunológico, es otra enfermedad letal susceptible de transmitirse al feto. Sí No 3 El cigoto humano contiene una serie de 23 cromosomas de la madre y otra de 23 cromosomas del padre. Los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares. Sí No 4 El tiempo entre la concepción y el parto se conoce como periodo del desarrollo prenatal Sí No 5 Algunos rasgos, como la inteligencia, el color de la piel y la estatura se deben a la interacción de varios genes. Sí No 6 La enfermedad de Huntington, que ya mencionamos antes, se debe a un gen dominante, pero su ocurrencia es rara (1 de cada 18 000 a 25 000 nacimientos). Sí No 7 Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos Sí No 8 El ser humano tiene dos tipos de cromosomas sexuales: un cromosoma M y otro H. Sí No 9 Se cree que los espermatozoides cuyo código genético está programado para generar niños tienen mayores probabilidades de penetrar en el óvulo que aquellos que está programado para generar mujeres. Sí No 10 Otra enfermedad cromosómica, el síndrome de cromosoma X frágil, es una de las causas principales de retraso mental y de deficiencias del desarrollo. Sí No 11 El riesgo de concebir un niño afectado del síndrome de Down aumenta después que la madre llega a los 35 años de edad, Sí No 12 Los niños que se desarrollan provienen en dos óvulos distintos reciben el nombre de gemelos fraternos o dicigotos Sí No 13 Los partos múltiples son cada día más frecuentes por la administración de hormonas para tratar problemas de infertilidad. Sí No 14 Se les llama gemelos idénticos o monocigotos, porque nacen del mismo óvulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas. Sí No 15 Hasta la fecha se han identificado unos 1 000 problemas genéticos. Sí No 16 Se piensa que el ADN contiene cerca de 100 000 genes, las unidades básicas de la herencia Sí No 17 Algunos genes no se expresan porque el ambiente no facilita su aparición. Ejemplo, una persona hereda genes con una gran habilidad intelectual; pero si no se estimula, quizá no alcance su potencial. Sí No 18 Los genes que el hijo hereda de sus padres para un rasgo particular constituyen el genotipo. La expresión de estos rasgos es el fenotipo. Sí No 19 Los teratógenos como el alcohol, tabaco, la cafeína y medicamentos pueden afectar el desarrollo prenatal, especialmente en el primer trimestre. Sí No 20 El síndrome de Cromosoma X frágil, que se debe a un solo gen, es más común en las mujeres que en los hombres Sí No 21 Los cromosomas se componen de largas moléculas filiformes de ácido desonuclear (ADN) Sí No 22 Los factores genéticos rigen el desarrollo prenatal. Pero como mencionamos antes las condiciones ambientales a veces interfieren con el desarrollo normal. Sí No

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El desarrollo prenatal se divide en tres grandes etapas: el periodo germinal, el periodo embrionario y el periodo fetal.

El síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), que destruye el sistema inmunológico, es otra enfermedad letal susceptible de transmitirse al feto.

El cigoto humano contiene una serie de 23 cromosomas de la madre y otra de 23 cromosomas del padre. Los 46 cromosomas están ordenados en 23 pares.

El tiempo entre la concepción y el parto se conoce como periodo del desarrollo prenatal

Algunos rasgos, como la inteligencia, el color de la piel y la estatura se deben a la interacción de varios genes.

La enfermedad de Huntington, que ya mencionamos antes, se debe a un gen dominante, pero su ocurrencia es rara (1 de cada 18 000 a 25 000 nacimientos).

Todos somos portadores por lo menos de 20 genes capaces de producir anomalías o enfermedades genéticas en nuestros hijos

El ser humano tiene dos tipos de cromosomas sexuales: un cromosoma M y otro H.

Se cree que los espermatozoides cuyo código genético está programado para generar niños tienen mayores probabilidades de penetrar en el óvulo que aquellos que está programado para generar mujeres.

Otra enfermedad cromosómica, el síndrome de cromosoma X frágil, es una de las causas principales de retraso mental y de deficiencias del desarrollo.

El riesgo de concebir un niño afectado del síndrome de Down aumenta después que la madre llega a los 35 años de edad,

Los niños que se desarrollan provienen en dos óvulos distintos reciben el nombre de gemelos fraternos o dicigotos

Los partos múltiples son cada día más frecuentes por la administración de hormonas para tratar problemas de infertilidad.

Se les llama gemelos idénticos o monocigotos, porque nacen del mismo óvulo fertilizado y contienen las mismas instrucciones genéticas.

Hasta la fecha se han identificado unos 1 000 problemas genéticos.

Se piensa que el ADN contiene cerca de 100 000 genes, las unidades básicas de la herencia

Algunos genes no se expresan porque el ambiente no facilita su aparición. Ejemplo, una persona hereda genes con una gran habilidad intelectual; pero si no se estimula, quizá no alcance su potencial.

Los genes que el hijo hereda de sus padres para un rasgo particular constituyen el genotipo. La expresión de estos rasgos es el fenotipo.

Los teratógenos como el alcohol, tabaco, la cafeína y medicamentos pueden afectar el desarrollo prenatal, especialmente en el primer trimestre.

El síndrome de Cromosoma X frágil, que se debe a un solo gen, es más común en las mujeres que en los hombres

Los cromosomas se componen de largas moléculas filiformes de ácido desonuclear (ADN)

Los factores genéticos rigen el desarrollo prenatal. Pero como mencionamos antes las condiciones ambientales a veces interfieren con el desarrollo normal.