Actividad 2: Bioequivalencia

Froggy Jumps

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Conoce sobre medicamentos genéricos.

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PCA Farmacia

Venezuela

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Top 10 results

#	Player	Accuracy	time
1	Isabel Rios October 18, 2025	% 100	00:49
2	Ana Sierra October 17, 2025	% 100	01:09
3	Cirilo October 15, 2025	% 92	01:45
4	Darwin October 15, 2025	% 75	02:35

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Actividad 2: Bioequivalencia


Froggy Jumps Actividad 2: BioequivalenciaOnline version Conoce sobre medicamentos genéricos. by PCA Farmacia 1 ¿Qué es un medicamento genérico? a Es igual que la marca pero a menor tamaño. b Idéntico en dosificación, seguridad, potencia, calidad, vía y uso previsto. c Solo cambia el color y el sabor. 2 ¿Qué significa bioequivalencia? a Tiene sabor idéntico al de marca. b Solo cambia la forma de dosificación. c Funciona igual y ofrece el mismo beneficio clínico. 3 ¿Qué organismo regula la calidad de genéricos en EE. UU.? a La FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos). b FDAE c EMA 4 ¿Qué puede cambiar entre genérico y marca? a Color o sabor, pero no rendimiento o seguridad. b La Vía de administración c La Dosis de administración 5 La variabilidad de absorción entre genérico y marca es aproximadamente: a Entre 20-30% b Alrededor del 3.5% y es pequeña. c Incierta y desconocida 6 Descuento típico de genéricos respecto a la marca: a 15% menos b Del 80% al 85% menos. c Solo 5% 7 Qué debe demostrar un medicamento genérico? a Mismo ingrediente activo, potencia, forma y uso. b Color idéntico c Mismo precio 8 ¿Qué implica el monitoreo post-comercialización de la FDA? a Termina tras aprobación b Revisa solo ventas c Vigila seguridad y cadena de producción tras aprobación. 9 ¿Por qué son más baratos los genéricos? a Piden más permisos b Mejor marketing c Patentes caducadas y no repetir ensayos. 10 En la Farmacocinética, que estudia la acción del organismo sobre el fármaco, los procesos involucrados son: a Absorción, Distribución y Excreción. b Efectos terapéuticos. c Farmacodinamia y efectos terapéuticos. 11 En Venezuela, ¿qué organismo está encargado de dictar las Normas de Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Productos Farmacéuticos? a El Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" (INHRR). b La Asociación de Farmacéuticos de Venezuela y La Dirección de Laboratorios Genéricos. c El Ministerio de Salud y Protección Social. 12 ¿Cuál es el principal requisito que debe demostrar un medicamento genérico bioequivalente para su aprobación, según la mayoría de las agencias reguladoras (como la FDA)? a Que el ingrediente activo es el mismo que el medicamento de marca. b Que no contiene excipientes. c Que es de venta libre (OTC).

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¿Qué es un medicamento genérico?

¿Qué significa bioequivalencia?

¿Qué organismo regula la calidad de genéricos en EE. UU.?

¿Qué puede cambiar entre genérico y marca?

La variabilidad de absorción entre genérico y marca es aproximadamente:

Descuento típico de genéricos respecto a la marca:

Qué debe demostrar un medicamento genérico?

¿Qué implica el monitoreo post-comercialización de la FDA?

¿Por qué son más baratos los genéricos?

En la Farmacocinética, que estudia la acción del organismo sobre el fármaco, los procesos involucrados son:

En Venezuela, ¿qué organismo está encargado de dictar las Normas de Biodisponibilidad y Bioequivalencia de Productos Farmacéuticos?

¿Cuál es el principal requisito que debe demostrar un medicamento genérico bioequivalente para su aprobación, según la mayoría de las agencias reguladoras (como la FDA)?