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Froggy Jumps

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jugadores de la uni

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Alexandra Read

Dominican Republic

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1	Alexandra Read November 23, 2025	% 67	05:35

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Froggy Jumps PreguntasOnline version jugadores de la uni by Alexandra Read 1 Cuál es el primer paso para la preparación de aldehidos y cetonas ? a A) reacción de acilo b B)oxidación de alcoholes c C) deshidratación de alcoholes 2 ¿Qué compuesto se forma al oxidar un alcohol secundario? a a) Ácido carboxílico b b) Aldehído c c) Cetona 3 ¿Cuál es la diferencia principal entre un aldehído y una cetona? a A) Los aldehídos tienen el grupo –CHO al final y las cetonas tienen el grupo –CO– en el medio. b b) Los aldehídos siempre son sólidos y las cetonas líquidos. c c) Las cetonas no tienen oxígeno. 4 ¿Qué terminación usan los aldehídos y qué terminación usan las cetonas? a a) Aldehídos terminan en –ona y cetonas en –al. b b) Aldehídos terminan en –al y cetonas en –ona. c c) Las dos terminan igual. 5 ¿Qué pasa cuando un fenol reacciona con una base fuerte? a a) Se oxida para formar una cetona. b b) No ocurre ninguna reacción porque el fenol es muy estable. c c) El fenol pierde un protón y forma un fenolato (ion fenóxido). 6 Los grupos protectores en la protección de alcoholes se eliminan al finalizar la reacción para recuperar el alcohol original. a Falso b Verdadero c 7 ¿Qué tipo de alcohol se obtiene cuando un aldehído se reduce con un agente reductor como NaBH₄ o LiAlH₄? a a) Alcohol terciario b b) Alcohol primario c c) Alcohol secundario 8 ¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos? a a) Combustión de alcanos b b) Hidratación de alquenos c c) Halogenación del benceno 9 ¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos? a a) Porque tienen mayor masa molar b b) Porque forman puentes de hidrógeno entre sus moléculas c c) Porque son compuestos iónicos

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Cuál es el primer paso para la preparación de aldehidos y cetonas ?

A) reacción de acilo

B)oxidación de alcoholes

C) deshidratación de alcoholes

¿Qué compuesto se forma al oxidar un alcohol secundario?

a) Ácido carboxílico

b) Aldehído

c) Cetona

¿Cuál es la diferencia principal entre un aldehído y una cetona?

A) Los aldehídos tienen el grupo –CHO al final y las cetonas tienen el grupo –CO– en el medio.

b) Los aldehídos siempre son sólidos y las cetonas líquidos.

c) Las cetonas no tienen oxígeno.

¿Qué terminación usan los aldehídos y qué terminación usan las cetonas?

a) Aldehídos terminan en –ona y cetonas en –al.

b) Aldehídos terminan en –al y cetonas en –ona.

c) Las dos terminan igual.

¿Qué pasa cuando un fenol reacciona con una base fuerte?

a) Se oxida para formar una cetona.

b) No ocurre ninguna reacción porque el fenol es muy estable.

c) El fenol pierde un protón y forma un fenolato (ion fenóxido).

Los grupos protectores en la protección de alcoholes se eliminan al finalizar la reacción para recuperar el alcohol original.

Falso

Verdadero

¿Qué tipo de alcohol se obtiene cuando un aldehído se reduce con un agente reductor como NaBH₄ o LiAlH₄?

a) Alcohol terciario

b) Alcohol primario

c) Alcohol secundario

¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos?

a) Combustión de alcanos

b) Hidratación de alquenos

c) Halogenación del benceno

¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos?

a) Porque tienen mayor masa molar

b) Porque forman puentes de hidrógeno entre sus moléculas

c) Porque son compuestos iónicos

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Cuál es el primer paso para la preparación de aldehidos y cetonas ?

¿Qué compuesto se forma al oxidar un alcohol secundario?

¿Cuál es la diferencia principal entre un aldehído y una cetona?

¿Qué terminación usan los aldehídos y qué terminación usan las cetonas?

¿Qué pasa cuando un fenol reacciona con una base fuerte?

Los grupos protectores en la protección de alcoholes se eliminan al finalizar la reacción para recuperar el alcohol original.

¿Qué tipo de alcohol se obtiene cuando un aldehído se reduce con un agente reductor como NaBH₄ o LiAlH₄?

¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos?

¿Por qué los alcoholes tienen puntos de ebullición más altos que otros compuestos orgánicos parecidos?

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