Compensación de dosis: inactivación del cromosoma X

Froggy Jumps

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Actividad primer parcial

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luis Gamarra

Mexico

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Top 10 results

#	Player	Accuracy	time
1	KevsMon February 17, 2026	% 75	04:33
2	Alan y Gerardo February 17, 2026	% 69	04:31
3	alejandra treviño February 15, 2026	% 56	00:46
4	Paola y Ximena February 17, 2026	% 56	04:06
5	Lemuss February 17, 2026	% 31	02:12
6	Andre February 17, 2026	% 19	02:07
7	E February 17, 2026	% 19	02:38
8	luis Gamarra February 15, 2026	% 0	00:08

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Compensación de dosis: inactivación del cromosoma X


Froggy Jumps Compensación de dosis: inactivación del cromosoma XOnline version Actividad primer parcial by luis Gamarra 1 ¿Qué cromosoma X es el que se inactiva? a Cualquiera de los dos cromosomas b El cromosoma X que tenga mayor número de genes activos c Cromosoma de la mamá 2 ¿Cuál es el gen que produce un ARN no codificante? a Gen Tsix b Gen PRC2 c Gen Xist 3 ¿Cuál es el gen represor? a Xist b Jpx c Tsix 4 ¿Cuál es la función del gen Tsix? a Producir un ARN antisentido no codificante para inhibir la expresión del gen Xist b Producir una proteína con actividad de ubiquitina-ligasa c Activar directamente los complejos Polycomb sobre el cromosoma X 5 ¿Cuál es el objetivo biológico de inactivar un cromosoma X? a Eliminar los genes defectuosos o mutados del cromosoma X materno para purificar el linaje. b Lograr la igualdad en la expresión de proteínas entre ambos sexos (XX y XY). c Reducir el tamaño del núcleo celular en células femeninas para optimizar la división celular 6 Una vez que el cromosoma X se inactiva en una célula embrionaria, ¿qué sucede en sus células hijas? a El mismo cromosoma X permanece silenciado de forma heredable y permanente. b se reinicia en cada división celular para permitir que la célula "elija" el X más apto. c El cromosoma X inactivo se reactiva temporalmente durante cada fase S del ciclo celular. 7 ¿Por qué las mujeres no suelen sufrir daltonismo (ligado al X) con la misma frecuencia que los hombres? a las células con el X sano compensen funcionalmente a las células con el X portador. b Porque el cuerpo detecta el gen del daltonismo e inactiva el cromosoma que contiene la mutación. c el cromosoma X tiene mecanismos automáticos de reparación que corrigen mutaciones en genes 8 ¿Cuántos Corpúsculos de Barr tiene una célula de una mujer normal (XX)? a Dos. porque como tiene dos cromosomas X, ambos se ven como puntos oscuros en el núcleo. b Uno. Porque el cuerpo siempre deja un cromosoma X activo y apaga el que sobra. c Ninguno, porque el cromosoma X inactivo no es visible microscópicamente. 9 ¿Cuáles son los principales tipos de genes que escapan a la inactivación? a FMR1 y MECP2 b Genes mitocondriales localizados en el cromosoma X c PAR1 y PAR2 10 En mujeres (XX): ¿Qué ocurre con uno de los cromosomas X? a Se inactiva en cada célula. b Se elimina completamente. c Se replica menos veces durante el ciclo celular. 11 ¿Qué tipos de síndromes están relacionados con alteraciones en la inactivación del X? a Síndrome de Down b Síndrome de Turner c Síndrome de Edwards (trisomía 18) 12 En el síndrome de Klinefelter, ¿qué sucede con algunos genes que escapan a la inactivación? a Se silencian más fuertemente que en mujeres XX b Se eliminan completamente. c Pueden expresarse en mayor cantidad 13 ¿En qué momento del desarrollo ocurre la inactivación del cromosoma X en humanos? a Durante la formación del blastocisto, cuando comienza la diferenciación del epiblasto. b Durante la meiosis en la formación de los gametos femeninos. c Después de la gastrulación, cuando ya están formadas las tres capas germinales. 14 ¿Cuál es el evento molecular que marca el inicio del silenciamiento del cromosoma X? a La degradación progresiva de los genes del cromosoma X por nucleasas nucleares. b La activación del ARN largo no codificante XIST que recubre el cromosoma en cis. c La metilación global inmediata del DNA sin participación de ARN reguladores. 15 En humanos, la inactivación aleatoria del cromosoma X implica que a Siempre se inactiva el X con menor expresión inicial. b La proporción materno/paterno está genéticamente predeterminada. c Cada célula embrionaria elige qué X inactivar y lo hereda clonalmente. 16 El mosaicismo celular en mujeres se debe a que: a Clones celulares mantienen activo el mismo X tras la decisión inicial. b En cada división se alterna cuál X queda activo. c Ambos X se expresan parcialmente en todas las células.

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¿Qué cromosoma X es el que se inactiva?

¿Cuál es el gen que produce un ARN no codificante?

¿Cuál es el gen represor?

¿Cuál es la función del gen Tsix?

¿Cuál es el objetivo biológico de inactivar un cromosoma X?

Una vez que el cromosoma X se inactiva en una célula embrionaria, ¿qué sucede en sus células hijas?

¿Por qué las mujeres no suelen sufrir daltonismo (ligado al X) con la misma frecuencia que los hombres?

¿Cuántos Corpúsculos de Barr tiene una célula de una mujer normal (XX)?

¿Cuáles son los principales tipos de genes que escapan a la inactivación?

En mujeres (XX): ¿Qué ocurre con uno de los cromosomas X?

¿Qué tipos de síndromes están relacionados con alteraciones en la inactivación del X?

En el síndrome de Klinefelter, ¿qué sucede con algunos genes que escapan a la inactivación?

¿En qué momento del desarrollo ocurre la inactivación del cromosoma X en humanos?

¿Cuál es el evento molecular que marca el inicio del silenciamiento del cromosoma X?

En humanos, la inactivación aleatoria del cromosoma X implica que

El mosaicismo celular en mujeres se debe a que: