NOM-012-SSA3-2012

Froggy Jumps

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Cuestionario

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VANIA MORALES

Mexico

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1	VANIA MORALES February 23, 2026	% 7	00:19

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NOM-012-SSA3-2012


Froggy Jumps NOM-012-SSA3-2012Online version Cuestionario by VANIA MORALES 1 Según el principio de Prevalencia, ¿qué debe priorizarse en una investigación? a Los beneficios económicos para la sociedad b El avance de la ciencia médica c El interés y bienestar del ser humano 2 Si un estudio solo revisa expedientes, ¿cómo se clasifica su riesgo? a Investigación sin riesgo b Investigación de riesgo mínimo c Investigación de alto impacto 3 Si un participante sufre un daño, ¿quién es responsable de la indemnización y atención médica? a El participante b El establecimiento donde se realiza la investigación c El gobierno federal exclusivamente 4 ¿Qué sucede si un participante decide abandonar la investigación a la mitad? a Pierde el derecho a su atención médica normal b Debe pagar una multa c Puede hacerlo en cualquier momento sin recibir represalias 5 ¿Qué principio regula la distribución justa de beneficios y cargas? a Beneficencia b Autonomía c Justicia 6 ¿Quién debe garantizar la protección de participantes con vulnerabilidad? a Comité de Vigilancia Epidemiológica b Comité de Bioseguridad c Comité de Ética en Investigación 7 ¿Qué tipo de consentimiento es crucial para ensayos clínicos? a Consentimiento informado libre y voluntario b Consentimiento verbal únicamente c Consentimiento oculto 8 ¿Cuál es el requisito ético más crítico para evitar coacción en estudios con prisioneros según la NOM-012? a Presentar una justificación extra para asegurar que los sujetos no están siendo obligados b Ofrecer una reducción de condena para participación voluntaria c Que el director de la prisión firme como testigo de todos los participantes 9 En un estudio de riesgo mínimo, si un participante se retira sin aviso, ¿qué debe hacerse? a Respetar su libertad de retiro inmediato sin represalias b Obligarlo a terminar la fase actual para no perder datos c Solicitar una carta de penalización por abandono 10 ¿Cuándo puede un representante legal firmar el consentimiento informado? a Cuando el sujeto está muy ocupado para leer b Solo en investigaciones clasificadas como sin riesgo c Cuando se trata de menores o personas con discapacidad mental 11 ¿Qué diferencia fundamental existe entre el dictamen de Ética y el de Investigación? a Ética evalúa presupuesto; Investigación evalúa beneficios b Ética es opcional; Investigación es obligatoria c Ética protege al sujeto; Investigación verifica validez científica 12 ¿Qué comité decide sobre riesgos ambientales o técnicas peligrosas en investigación? a Comité de Ética en Investigación b Comité de Investigacif3n c Comité de Bioseguridad 13 ¿Qué define una investigación como sin riesgo vs. de riesgo mínimo? a Ausencia de intervención física o cambios fisiológicos b Tipo de institución c Experiencia del investigador 14 Ante un dilema científico que podría salvar a miles pero perjudica a 5, ¿qué dicta NOM-012? a El interés de los seres humanos prevalece sobre la ciencia b El investigador decide por su moral personal c La votación en el Comité de Bioseguridad 15 ¿Por qué el consentimiento informado es un proceso y no solo un documento? a Debe renovarse semanalmente b Implica informar y asegurar aceptación voluntaria c Es necesario imprimirlo 16 ¿Qué impacto social se espera al aplicar rigurosamente NOM-012 en México? a Aumenta burocracia y lentitud b Limita la participación de hospitales públicos c Mejora la atención a la salud con ética y evidencia

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by VANIA MORALES

Según el principio de Prevalencia, ¿qué debe priorizarse en una investigación?

Si un estudio solo revisa expedientes, ¿cómo se clasifica su riesgo?

Si un participante sufre un daño, ¿quién es responsable de la indemnización y atención médica?

¿Qué sucede si un participante decide abandonar la investigación a la mitad?

¿Qué principio regula la distribución justa de beneficios y cargas?

¿Quién debe garantizar la protección de participantes con vulnerabilidad?

¿Qué tipo de consentimiento es crucial para ensayos clínicos?

¿Cuál es el requisito ético más crítico para evitar coacción en estudios con prisioneros según la NOM-012?

En un estudio de riesgo mínimo, si un participante se retira sin aviso, ¿qué debe hacerse?

¿Cuándo puede un representante legal firmar el consentimiento informado?

¿Qué diferencia fundamental existe entre el dictamen de Ética y el de Investigación?

¿Qué comité decide sobre riesgos ambientales o técnicas peligrosas en investigación?

¿Qué define una investigación como sin riesgo vs. de riesgo mínimo?

Ante un dilema científico que podría salvar a miles pero perjudica a 5, ¿qué dicta NOM-012?

¿Por qué el consentimiento informado es un proceso y no solo un documento?

¿Qué impacto social se espera al aplicar rigurosamente NOM-012 en México?